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J-GLOBAL ID：201702253092278212   整理番号：17A1662818

トキソプラズマ原虫におけるSAG1蛋白質の抗体応答に及ぼす分子の影響を検討した。 gondiiに対する分子量の影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

The effect of molecular adjuvant flagellin on the humoral immunity of Toxoplasma gondii induced by subunit vaccine

著者 (5件)： Huang Juhui (福建農林大学動物科学学院/福建省動物薬物工程実験室,福建 福州,350002) ,  Gong Lizhen (福建農林大学動物科学学院/福建省動物薬物工程実験室,福建 福州,350002) ,  Tang Jingjing (福建農林大学動物科学学院/福建省動物薬物工程実験室,福建 福州,350002) ,  Huang Zhijian (福建農林大学動物科学学院/福建省動物薬物工程実験室,福建 福州,350002) ,  Yin Guangwen (福建農林大学動物科学学院/福建省動物薬物工程実験室,福建 福州,350002)
資料名： Fujian Nonglin Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban  (Fujian Nonglin Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban)
巻： 46  号： 3  ページ： 318-322  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2897A  ISSN： 1671-5470  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では,サルモネラ菌による免疫化により,マウスにおける免疫応答を調べるために,免疫組織化学法により,免疫組織化学法により,免疫組織化学法を用いて,マウスにおける免疫応答を調べた,そして,それらの免疫応答を調べた。最初に,SAG1断片をPCRによって増幅した。次に,SAG1を原核生物発現ベクターpET-28aに結合し,発現プラスミドpET-28a-SAG1を構築した。発現プラスミドpET-28a-F-SAG1を,実験室において,pET-28aの発現プラスミドによって構築した。プラスミドを大腸菌BL21(DE3)株に形質転換し,発現させた。精製されたタンパク質をマウスに免疫し、2週間ごとに1回免疫し、3回目の免疫を行い、3回目の免疫後15日目にマウス血清を採取した。最終的に,蛋白質の蛋白質発現を,ウェスタンブロット法によって検出した。酵素結合免疫吸着検定法により血清中のポリクローナル抗体の力価を測定した。結果により、誘導されたSAG1タンパク質の大きさは30kuであり、F-SAG1の大きさは70kuであることが分かった。酵素結合免疫吸着検定法により検出したD450nmは陰性対照の2倍であり、このポリクローナル抗体は比較的高い力価を持つことが明らかになった。これらの結果により、鞭毛は分子アジュバントとしてトキソプラズマのサブユニットワクチンの体液免疫応答を促進することができることが分かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫組織化学 ,  形質転換 ,  プラスミド ,  アジュバント ,  ポリクローナル抗体 ,  *タンパク質 ,  *分子量 ,  *Toxoplasma gondii ,  ELISA ,  抗体依存性免疫 ,  免疫反応 ,  ウェスタンブロット法 ,  サルモネラ属 ,  血清
準シソーラス用語： 蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Toxoplasma gondii ,  surface antigen 1 ( SAG1) ,  flagellin ,  humoral immunity

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： トキソプラズマ原虫 ,  蛋白質 ,  抗体 ,  応答 ,  分子 ,  分子量