UPLC-MS/MS法を用いて,糖尿病ラットモデルにおける血漿中のサルブタモールおよびその代謝産物5-ヒドロキシサルブタモールの同時定量のための方法を開発した。【JST・京大機械翻訳】

Ni Shanhong; Tang Daoquan; Dong Jie; Xiao Bingxin; Liu Yun; Li Yanli; Sun Zengxian

文献

J-GLOBAL ID：201702253103530863 整理番号：17A1749580

UPLC-MS/MS法を用いて,糖尿病ラットモデルにおける血漿中のサルブタモールおよびその代謝産物5-ヒドロキシサルブタモールの同時定量のための方法を開発した。【JST・京大機械翻訳】

Simultaneous Concentration Determination of Saxagliptin and Its Metabolite 5-hydroxy Saxagliptin in Plas-ma of Diabetic Model Rats by UPLC-MS/MS

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資料名：
巻： 28 号： 16 ページ： 2201-2204 発行年： 2017年
JST資料番号： C3688A ISSN： 1001-0408 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的;糖尿病モデルラットの体内におけるサルブタモールとその代謝産物の5-ヒドロキシサルブタモールの血中濃度を同時に測定する方法を確立する。方法;超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(HPLC-MS/MS)を用いた。カラムはWaters BEH Shield RP18で,移動相は10mmol/Lの酢酸アンモニウム-アセトニトリル(70:30,V/V),流速は0.3mL/min,カラム温度は30°C,注入量は10μLであった。走査モードは多重反応モニタリング,正イオンモード,各イオン対はm/z316.2→180.2(サルブタチン),m/z332.3→196.2(5-ヒドロキシサルブタチン),m/z304.2→153.9(ビグリプチン,内標準)であった。6匹のSD系ラットを用いて,糖尿病モデルを確立した後に,グリベンクラチン(0.53mg/kg)を胃内投与した。投与前と投与後の0.25,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0時間後に,血漿中のサルブタモールとその代謝物5-ヒドロキシサルブタモールの濃度を測定した。薬物動力学パラメータは,Win Nonlin6.1ソフトウェアによって計算した。結果;【結果】検量線は,0.1~100(r=0.9972),0.2~200ng/mL(r=0.9965)の範囲で直線性を示し,定量限界はそれぞれ0.1,0.2ng/mLであった。日内(n=5)と日内(n=3)のRSDは12%未満で,精度は94.1%~105.4%,91.0%~103.6%であった。抽出回収率は,それぞれ72.4%~87.3%と107.0%~115.3%(RSD<13.6%,n=6)であった。マトリックス効果はそれぞれ105.9%~107.8%、83.5%~88.2%(RSDは10.3%以下、n=6)、安定性のRSD≦11.0%(n=5);薬物動態パラメータcmaxはそれぞれ(49.97±11.14),(16.87±7.35)ng/mL,t1/2は(2.88±0.21),(4.21±0.95)hであった。AUC0-24時間は,(90.95±7.06),(49.13±5.33)ng h/mL(n=6)であった。結論;本方法は簡便で、正確で、特異性が強く、ラットの体内におけるサルブタモール及びその代謝物5-ヒドロキシサルブタモールの薬物動態学研究に適用できる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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有機化合物の各種分析 , 生物薬剤学(基礎)

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