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J-GLOBAL ID：201702253327226162   整理番号：17A1545791

酪酸ナトリウムは腸密着結合とToll様受容体4シグナル伝達経路の調節を介してS100/FCA誘発自己免疫性肝炎を改善する【Powered by NICT】

Sodium butyrate ameliorates S100/FCA-induced autoimmune hepatitis through regulation of intestinal tight junction and toll-like receptor 4 signaling pathway

著者 (16件)： Wu Jin-Lu (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Zou Jia-Yun (Department of Medical Oncology, Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, China) ,  Hu En-De (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Chen Da-Zhi (State Key Laboratory of Infectious Diseases, Medicine School of Zhejiang University, Hangzhou 310003, China) ,  Chen Lu (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Lu Feng-Bin (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Xu Lan-Man (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Zheng Ming-Hua (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Li Hui (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Huang Yu (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Jin Xiao-Ya (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Gong Yue-Wen (Faculty of Pharmacy, University of Manitoba, Canada) ,  Lin Zhuo (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Wang Xiao-Dong (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China) ,  Zhao Ming-Fang (Department of Medical Oncology, Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, China) ,  Chen Yong-Ping (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Hepatology Institute of Wenzhou Medical University, Wenzhou Key Laboratory of Hepatology, Wenzhou 325000, Zhejiang, China)
資料名： Immunology Letters  (Immunology Letters)
巻： 190  ページ： 169-176  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0738B  ISSN： 0165-2478  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近の研究は,腸管内菌叢における腸内毒素症と腸関門の透過性の破壊は,自己免疫性肝炎の開発のための可能な原因であることを明らかにした。酪酸ナトリウムの添加は小腸の透過性破壊から肝障害を保護することが示唆されている。本研究では,酪酸ナトリウムの治療効果と肝臓と上部小腸におけるその機構を調べるためにS100/Freundの完全アジュバント誘発自己免疫性肝炎を採用した。C57BL/6マウスは酪酸ナトリウム群(n=12)の治療にしたがって三群-対照群(n=8),自己免疫性肝炎群(n=12)と自己免疫性肝炎に採用し,分割した。組織学的染色およびウエスタンブロット分析は,それぞれ肝臓と上部小腸形態及び遺伝子発現を評価した。S100/Freundの完全アジュバントは上部小腸じゅう毛の肝損傷と破壊を引き起こすことを明らかにした。酪酸ナトリウムは損傷を減弱させ,肝へのEscherichia coliの移動を抑制した。さらに,肝臓と上部小腸損傷の保護に及ぼす酪酸ナトリウムの効果はToll様受容体4シグナル伝達経路を阻害し,炎症性サイトカインのダウンレギュレーション-インターロイキン-6と腫瘍壊死因子αによるものであろう。酪酸ナトリウムは小腸の完全性を維持し,S100/Freundの完全アジュバント誘発自己免疫性肝炎における炎症反応を阻害することにより肝障害を防ぐことができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 炎症性サイトカイン ,  アジュバント ,  インターロイキン6 ,  ウェスタンブロット法 ,  小腸 ,  大腸菌 ,  *自己免疫性肝炎 ,  ダウンレギュレーション ,  遺伝子発現 ,  肝障害 ,  TNFα ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボン酸塩
準シソーラス用語： 炎症反応 ,  透過性 ,  *Toll様受容体4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 自己免疫性肝炎 ,  酪酸ナトリウム ,  腸障壁 ,  TLR4シグナル伝達経路

分類 (2件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

物質索引 (1件)： 酪酸ナトリウム

タイトルに関連する用語 (8件)： 酪酸ナトリウム ,  腸 ,  密着結合 ,  Toll様受容体4 ,  シグナル伝達経路 ,  調節 ,  誘発 ,  自己免疫性肝炎