文献

J-GLOBAL ID：201702253341773106   整理番号：17A0448401

マルチフェロイック六方晶YMnO_3化合物の光吸収スペクトルと電子構造【Powered by NICT】

Optical absorption spectrum and electronic structure of multiferroic hexagonal YMnO₃ compound

著者 (2件)： Lima A.F. (Physics Department, Federal University of Sergipe, Sao Cristovao, SE, Brazil) ,  Lalic M.V. (Physics Department, Federal University of Sergipe, Sao Cristovao, SE, Brazil)
資料名： Optical Materials  (Optical Materials)
巻： 64  ページ： 406-412  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0468A  ISSN： 0925-3467  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 六方晶YMnO_3化合物の光吸収(OA)スペクトルと電子構造を密度汎関数理論に基づく第一原理計算の使用により研究した。計算はYMnO_3の強誘電構造を用いて行う,Mn d電子間の交換-相関効果の種々の近似を試験し,Mn副格子の磁気秩序化の二種類を考慮した:(1)G型の共線反強磁性秩序と(2)磁気空間群P6_3に対応する非共線反強磁性秩序。結果は,理論的および実験的OAスペクトル間の満足すべき一致は,Mnスピンの非共線反強磁性秩序とMn d電子間の強い相関の両方を考慮した場合にのみ達成できることを示した。後者は有効H ubbardパラメータU_eff=2.55eVで最も良く記述することが分かった。OAスペクトルの主な特徴は,計算された電子構造の観点から解釈した。は最も重要な,しきい値1.6eV OAピークは強く混成した占有Mn dおよびその隣接面内O p状態からの電子遷移非占有Mnのd状態により生成されることが分かった。も電子ギャップ(~1.1eVとして計算),光学式のもの(~1.6 eV)より小さくなければならないと結論した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 磁気秩序 ,  *電子構造 ,  *六方晶系 ,  *光吸収 ,  磁性 ,  *マンガン ,  *スペクトル ,  副格子 ,  *光吸収スペクトル ,  電子遷移 ,  密度汎関数法
準シソーラス用語： 磁気空間群 ,  反強磁性秩序 ,  第一原理計算 ,  *磁性強誘電体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： マルチフェロイック六方晶YMnO_3 ,  誘電テンソル ,  電子構造 ,  非共線磁性 ,  DFT計算

分類 (6件)： その他の無機化合物のEPR  (BM07023D) ,  半導体の赤外スペクトル及びRaman散乱・Ramanスペクトル  (BM08066B) ,  無機化合物のルミネセンス  (BM08093J) ,  酸化物の結晶成長  (BK13050I) ,  無機化合物の赤外スペクトル及びRaman散乱,Ramanスペクトル  (BM08063C) ,  酸化物薄膜  (BK14050P)

タイトルに関連する用語 (4件)： マルチフェロイック ,  六方晶 ,  光吸収スペクトル ,  電子構造