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J-GLOBAL ID：201702253352661313   整理番号：17A1507638

nocamycin生合成経路におけるカルボン酸O-メチルトランスフェラーゼNcmPの解明【Powered by NICT】

Elucidation of a carboxylate O-methyltransferase NcmP in nocamycin biosynthetic pathway

著者 (3件)： Mo Xuhua (Shandong Key Laboratory of Applied Mycology, School of Life Sciences, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China) ,  Gui Chun (CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, RNAM Center for Marine Microbiology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, 164 West Xingang Rd., Guangzhou 510301, China) ,  Wang Qingji (Shandong Key Laboratory of Applied Mycology, School of Life Sciences, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 27  号： 18  ページ： 4431-4435  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Nocamycinsはテトラミン酸ファミリー天然物に属し,強力な抗微生物活性を示した。nocamycinの生合成遺伝子クラスターは稀な放線菌Saccharothrix syringaeから同定され,S-アデノシルメチオニン(SAM)依存性メチルトランスフェラーゼ遺伝子NcmPは遺伝子クラスター内に位置することが分かった。本報告では,メチルトランスフェラーゼ遺伝子NcmPは破壊され,新しいnocamycin中間nocamycin Eは変異株から単離した。NcmPは大腸菌BL21(DE3)で発現させ,生化学的にnocamycin生合成経路におけるカルボン酸O-メチルトランスフェラーゼとして特性化した。nocamycin Iと比較して,nocamycin Eは抗菌活性を示し,メチル基は抗菌活性に必須である示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  天然材料 ,  抗細菌作用 ,  放線菌類 ,  生化学 ,  *メチルトランスフェラーゼ ,  *カルボン酸 ,  *生合成 ,  酵素反応 ,  遺伝子
準シソーラス用語： メチル基 ,  大腸菌BL21(DE3) ,  遺伝子クラスタ ,  *O-メチルトランスフェラーゼ ,  *生合成経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Nocamycins ,  メチルトランスフェラーゼ ,  テーラリング後改質 ,  酵素反応 ,  抗菌活性

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (3件)： 生合成経路 ,  カルボン酸 ,  O-メチルトランスフェラーゼ