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J-GLOBAL ID：201702253544801763   整理番号：17A0497852

NiH/Pmrox触媒によるα,β-不飽和ケトンのエナンチオ選択的1,2-還元

Enantioselective NiH/Pmrox-Catalyzed 1,2-Reduction of α,β-Unsaturated Ketones

著者 (4件)： Chen Fenglin (State Key Laboratory of Coordination Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093, China) ,  Zhang Yao (State Key Laboratory of Coordination Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093, China) ,  Yu Lei (School of Chemistry and Chemical Engineering, Yangzhou University, Yangzhou, 225002, China) ,  Zhu Shaolin (State Key Laboratory of Coordination Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 8  ページ： 2022-2025  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α,β-不飽和ケトンのエナンチオ選択的1,2-還元は,ピナコールボラン存在下の7NiH触媒を用いて達成された。この温和なプロセスは高収率及びエナンチオ選択性ならびに1,4-還元を超える1,2-還元に対する非常に高いレベルのアンビド選択性で,構造的に多様な広範囲のα-キラルアリルアルコールにアクセスする一般的な方法を示した。さらに,10mmolスケールの反応では,収率,エナンチオ選択性またはアンビド選択性に有害な影響を与えずに,0.5mol%の低い触媒ローディングを使用して生成物を得ることができた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *不飽和ケトン ,  *不斉還元 ,  *ニッケル触媒 ,  不飽和アルコール ,  不斉反応 ,  ニッケル錯体 ,  窒素複素環化合物 ,  架橋化合物
準シソーラス用語： *アリルアルコール類 ,  *不斉触媒反応

著者キーワード (5件)： αβ-unsaturated ketones ,  12-reduction ,  asymmetric catalysis ,  nickel ,  synthetic methods

分類 (2件)： 脂肪族ケトン  (CF03190Q) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H)

物質索引 (6件)： (E)-4-フェニル-3-ブテン-2-オン ,  DABCO ,  ピナコールボラン ,  (2S,3E)-4-フェニル-3-ブテン-2-オール ,  (4S)-2-(2-ピリミジニル)-4β-tert-ブチル-2-オキサゾリン ,  4-[(S)-3-ヒドロキシ-1-ブテニル]安息香酸メチル

タイトルに関連する用語 (4件)： NIH ,  触媒 ,  不飽和ケトン ,  還元