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J-GLOBAL ID：201702253653343981   整理番号：17A1593030

特発性肺線維症の急性増悪の新たな認識【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Liu Chuanmei (210008,南京医科大学鼓楼臨床医学院呼吸科) ,  Cai Hourong (210008,南京医科大学鼓楼臨床医学院呼吸科)
資料名： Zhonghua Jiehe he Huxi Zazhi  (Zhonghua Jiehe he Huxi Zazhi)
巻： 40  号： 5  ページ： 365-368  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2343A  ISSN： 1001-0939  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 特発性肺繊維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)は病因が不明で、肺の慢性、進行性、繊維性間質性肺疾患に限られる。その組織学及び(或いは)胸部高分解能CT(high-resolution computed tomography、HRCT)特徴は一般型間質性肺炎(usual interstitial pneumonia、UIP)[1-2]であり、IPFの臨床過程は多様性を示す。その中で、相当な割合の患者は相対的に安定した期間に突然予測不可能な急性増悪を起こし、患者の急性呼吸不全を招く。さらに死亡した[3-4]、2007年にアメリカ心肺と血液研究所(the National Heart、Lung、and Blood Institute、NHLBI)によって発症したIPF臨床研究ネットワーク(the Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network、IPFnet)はIPF急性加重の定義と診断基準を提出した[5]。その後、この定義と診断標準は臨床実践と実験に広く応用され、IPFの急性加重に対する認識を深め、IPF急性加重臨床と治療の研究を推進した。しかし、長年の臨床実践と研究によると、IPFの急性加重の定義と診断標準などは基礎と臨床関連研究においていくつかの問題が存在している[6]、2016年にCollardら[7]の多くの専門家たちからなる国際的な特別な仕事群。最近10年以来発表されたIPF急性加重関連文献に対して復習を行い、既存の研究証拠に基づき、IPF急性加重の定義及び診断標準などの関連問題に対して重要な修正案を提出した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病因 ,  *間質性肺炎 ,  アメリカ合衆国 ,  患者 ,  ネットワーク ,  予測 ,  高分解能
準シソーラス用語： 診断基準 ,  加重 ,  臨床研究 ,  急性呼吸不全 ,  間質性肺疾患 ,  慢性化 ,  *急性増悪 ,  *特発性肺線維症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z) ,  呼吸器疾患の治療一般  (GI05010Y)

タイトルに関連する用語 (2件)： 特発性肺線維症 ,  急性増悪