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J-GLOBAL ID：201702253863784410   整理番号：17A1746705

抗菌活性ペプチドのRP-HPLCによる分離と精製の方法を研究した。【JST・京大機械翻訳】

A Study on Separation and Purification of Antibacterial Peptides in Maggot with RP-HPLC

著者 (6件)： Wang Min (广東薬科大学基礎学院薬用生物活性物質研究所/广東省生物活性薬物研究重点実験室,广東广州,510006) ,  Chu Fujiang (广東薬科大学基礎学院薬用生物活性物質研究所/广東省生物活性薬物研究重点実験室,广東广州,510006) ,  Wu Chunxu (广東薬科大学基礎学院薬用生物活性物質研究所/广東省生物活性薬物研究重点実験室,广東广州,510006) ,  Liu Wenbin (广東薬科大学基礎学院薬用生物活性物質研究所/广東省生物活性薬物研究重点実験室,广東广州,510006) ,  Jin Xiaobao (广東薬科大学基礎学院薬用生物活性物質研究所/广東省生物活性薬物研究重点実験室,广東广州,510006) ,  Zhu Jiayong (广東薬科大学基礎学院薬用生物活性物質研究所/广東省生物活性薬物研究重点実験室,广東广州,510006)
資料名： Jiangxi Nongye Daxue Xuebao  (Jiangxi Nongye Daxue Xuebao)
巻： 39  号： 3  ページ： 567-571  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2944A  ISSN： 1000-2286  CODEN： JNXUEV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,抗菌活性ペプチドの分離と精製のための方法を確立し,その薬用価値を研究するための実験的基礎を提供することである。均質化,ろ過,加熱,遠心分離後に限外ろ過膜限外ろ過により30ku以下の分子量の蛋白質ポリペプチドを得,ゲルろ過クロマトグラフィーシステムを用いて抗菌活性ピークを分離し,RP-HPLCにより活性ピークの分離精製方法を確立した。結果は,2つの抗菌活性成分S2とS3が,ゲル濾過クロマトグラフィーによって分離されて,スクリーニングされたことを示した。RP-HPLCは,S2が7つのピークとS3を持つ4つのピークを持つことを示した。本方法の安定性,精度,再現性実験の保持時間とピーク面積のRSD値はすべて5%以下であった。6バッチのサンプルにおけるRP-HPLCの類似性は0.99以上であった。RP-HPLCを用いることにより、5つの抗菌活性ペプチドを迅速に分離でき、しかもこの方法は安定で、信頼性があり、再現性が良い。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 保持時間 ,  *ペプチド ,  ポリペプチド ,  限外濾過 ,  信頼性 ,  *逆相HPLC ,  分子量 ,  遠心分離 ,  ゲル浸透クロマトグラフィー ,  均質化 ,  再現性 ,  タンパク質 ,  *抗細菌作用
準シソーラス用語： 分離精製 ,  限外濾過膜 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Maggot ,  antibacterial peptides ,  RP-HPLC ,  separation

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 抗菌活性 ,  ペプチド ,  精製 ,  研究