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J-GLOBAL ID：201702254011876539   整理番号：17A1426585

視床肥満細胞活性はラットにおけるサイン追跡行動と関連している【Powered by NICT】

Thalamic mast cell activity is associated with sign-tracking behavior in rats

著者 (3件)： Fitzpatrick Christopher J. (Neuroscience Graduate Program, University of Michigan, 204 Washtenaw Ave, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Morrow Jonathan D. (Neuroscience Graduate Program, University of Michigan, 204 Washtenaw Ave, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Morrow Jonathan D. (Department of Psychiatry, University of Michigan, 4250 Plymouth Rd, Ann Arbor, MI 48109, USA)
資料名： Brain, Behavior, and Immunity  (Brain, Behavior, and Immunity)
巻： 65  ページ： 222-229  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1766A  ISSN： 0889-1591  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満細胞は基底および環境刺激に対する応答における両百シグナル伝達分子(すなわち,モノアミン,成長因子およびサイトカイン)を脱顆粒及び放出できる視床における常在免疫細胞である。興味あることに,脳における肥満細胞数はげっ歯類およびヒト両方において大きな個人差を示した。パブロフ型条件付け手法(PCA)手順を用いて,肥満細胞は報酬関連キューに対する誘因動機付け値の帰属における個体変異と関連するかどうかを調べた。PCA手順中に,レバー応答は独立して食品ペレットのデリバリーを予測する雑誌,トレーニングセッションの三条件反応(CR)は開発:符号追跡(レバー指向性CR),追跡(雑誌指向性CR),および中間応答(CR)。実験1では,トルイジンブルーを用いた視床肥満細胞数/活性化を測定し,符号トラッカーは脱か粒(活性化)粒状(不活性)肥満細胞ではなくを増加させたことを示した。実験2では,五日PCA訓練セッションの直前に肥満細胞阻害剤,クロモリン(200/ラット,i.c.v.)を注入し,肥満細胞阻害はサイン追跡行動の獲得を選択的に損なうことを示した。まとめると,これらの結果は視床肥満細胞は報酬関連キューに対する誘因動機付け値の属性に寄与することを示し,肥満細胞阻害は中毒治療のための新規標的であるかもしれないことを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 中毒 ,  脱顆粒 ,  指向性 ,  治療法 ,  食品 ,  *視床 ,  成長因子 ,  齧歯類 ,  *肥満細胞 ,  サイトカイン ,  ヒト
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  古典的条件づけ ,  個人差 ,  免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： パブロフ型条件付けアプローチ ,  報酬 ,  目標追跡 ,  誘因特徴 ,  個人差 ,  ヒスタミン ,  クロモリン

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 視床 ,  肥満 ,  細胞活性 ,  ラット ,  サイン