抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:インターフェロンがエンテカビルに対する応答がよくない慢性B型肝炎のHBeAg陽性患者に対する治療効果の観察を検討する。方法:2013年2月から2015年12月にかけて、当院で治療を受けたB型肝炎e抗原(HBeAg)陽性慢性肝炎患者を本研究に組み入れ、その中の50例患者はエンテカビル治療前に24週間インターフェロン治療を受け、観察群に組み入れた。その他の47例の患者はずっとエンテカビル治療を受け、対照群には、対照群患者はエンテカビル単剤治療を受け、観察群の患者はインターフェロンα-2bを投与し、24週目に治療し、HBsAgとHBeAgの応答状況を観察し、有効者は48週間まで治療を続けた;.治療効果は持続的であった。」。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .を治療し続けた後に治療を行った。無効者はインターフェロンを中止する。2組の患者の治療24、48週間のHBeAg陰転率、HBeAg血清学的転換率、HBV-DNAの陰性転化率、HBsAg陰転率、ALTレベルの復常率及び不良事件の発生情況を観察した。結果:24週間の治療群におけるHBeAg陰転率は46.00%,HBeAg血清学的転換率は36.00%,HBV-DNA陰性率は74.00%,ALTレベルの回復率は80.00%であった。対照群患者のHBeAg陰転率は25.53%で、HBeAgの血清学的転換率は17.02%、HBV-DNAの陰性率は53.19%、ALTレベルの回復率は59.57%であった。24週目の観察群のHBeAg陰転率、HBeAg血清学的転換率、HBV-DNAの陰性転化率、ALTレベルの回復率はいずれも対照群より明らかに高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。治療の24週間後に,HBeAg陰性率は58.00%,HBeAg血清学的変換率は56.00%,HBV-DNA陰性率は84.00%,ALTレベルは86.00%であった。対照群患者のHBeAg陰転率は38.30%で、HBeAg血清学的転換率は34.04%、HBV-DNAの陰性転化率は65.96%、ALTレベルの回復率は68.09%であった。治療の48週間後に観察された患者のHBeAg陰転率、HBeAgの血清学的転換率、HBV-DNA陰性転化率、HBsAg陰転率、ALTレベルの回復率はいずれも対照群より明らかに高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。観察された顆粒球減少率は46.00%,血小板減少率は34.00%,甲状腺機能異常発生率は8.00%,腎損傷発生率は2.00%であった。対照群における顆粒球減少率は51.06%,血小板減少症発生率は42.55%,甲状腺機能異常発生率は4.26%,腎損傷発生率は0.00%で,2群間の有害事象発生率に有意差は認められなかった(P>0.05)。結論:エンテカビルによるHBeAg陽性慢性肝炎患者に対する通常のインターフェロン治療との併用は治療効果を向上させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】