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J-GLOBAL ID:201702254065528902   整理番号:17A1097296

成人における急性骨髄性白血病の最前線治療【Powered by NICT】

Frontline treatment of acute myeloid leukemia in adults
著者 (11件):
資料名:
巻: 110  ページ: 20-34  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3146A  ISSN: 1040-8428  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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近年,急性骨髄性白血病(AML)の根底にある遺伝的および後成的特徴の理解における著しい進歩を強調した。最も重要なことは,新しい化学療法および標的化戦略は,選択された遺伝的サブセットにおける結果を改善している。AMLは著しく不均一な疾患であり,疾患特異的特性(年齢,細胞遺伝学,および変異を考慮した)のための個別化治療は良好な転帰をもたらす可能性がある。10%の歴史的5~10年生存率と比較して,現代の治療法を受けた患者の生存率は40 50%までに達し,特異的サブセットのための,改善はさらに劇的な;例,急性前骨髄球性白血病におけるall-trans-レチノイン酸と三酸化ヒ素の使用は生存率を改善した30~40%の80~90%に達した。同様の進歩はコア結合因子AMLで記録された,高用量シタラビン/フルダラビン/顆粒球コロニー刺激因子併用レジメンの使用により30%から80%までの生存率の上昇を得た。AML治療も最近「七三「レジメンと比較してより高い用量のAra-Cとヌクレオシド類似体によるレジメンの優位性の発見の影響を受け,全生存率で約20%の改善であった。これらの有意な差にもかかわらず,ほとんどの中心は「七三」レジメンを使用し続けると,より大きな認識は予後を改善するであろう。標的治療(ゲムツズマブozagomycin,FLT3阻害剤,イソくえん酸デヒドロゲナーゼ阻害剤,および後成的治療)の標的分子異常と最近の研究,チェックポイント阻害剤の将来の使用とキメラ抗原受容体T細胞のような他の免疫療法,および微小残存病変評価に基づく保全戦略の発見は,近い将来におけるAMLの転帰を改善することを目的とした新しい,刺激的な臨床リードを表している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
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