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J-GLOBAL ID:201702254181381001   整理番号:17A1579880

U87細胞の増殖,浸潤,およびアポトーシスに及ぼすmiR-210発現の影響を下方制御することができた。【JST・京大機械翻訳】

Effects of down-regulation miR-210 expression on proliferation , invasion and apoptosis of U87 cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 178-183  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3561A  ISSN: 1671-6825  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;miR-210の神経膠腫組織における発現及びmiR-210によるU87細胞の増殖、浸潤及びアポトーシスへの影響を検討する。方法;64例の選択的手術治療を行った神経膠腫患者の神経膠腫組織と30例の脳外傷による減圧手術患者の正常脳組織を選択した。ヒト神経膠腫U87細胞を培養し,異なる脳組織と細胞におけるmiR-210とHIF-1α遺伝子の発現をリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。 miR-210群,陰性対照群,およびブランク対照群に分けた。細胞増殖をMTT比色分析により検出し,細胞移動および浸潤能をTranswell法により検出し,細胞アポトーシスをフローサイトメトリーにより検出し,細胞アポトーシスをフローサイトメトリーにより検出した。Bcl-2,Bax,カスパーゼ-3,カスパーゼ-8およびカスパーゼ-9の発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。結果;神経膠腫におけるmiR-210とHIF-1αmRNAの発現は,正常な脳組織におけるそれらより高かった(P<0.05)。神経膠腫組織におけるmiR-210とHIF-1αmRNAの相対的発現量は,腫瘍の直径と病理学的等級と関連した(P<0.05)。miR-210とHIF-1αmRNAの発現は,陰性対照群とブランク対照群のそれらより低かった(P<0.05)。陰性対照群とブランク対照群と比べ、アンチセンスmiR-210群の細胞は48、72と96時間で光密度値が低下し、移動細胞数と浸潤細胞数が減少し、アポトーシス率が上昇した(P<0.05)。アンチセンスmiR-210群におけるBcl-2蛋白質の相対的発現は,陰性対照群およびブランク対照群より低く,Bax,カスパーゼ-3,カスパーゼ-8およびカスパーゼ-9蛋白質の相対的発現は,対照群より高かった(P<0.05)。結論;miR-210は神経膠腫組織において高い発現を示し、miR-210の発現を下方制御することにより、細胞の増殖、遊走及び浸潤能力を抑制し、アポトーシスを促進する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう  ,  細胞生理一般  ,  基礎腫よう学一般  ,  腫ようの実験的治療  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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