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J-GLOBAL ID：201702254272426737   整理番号：17A0990292

SDF-1βの間葉系幹細胞発現臨界サイズマウス頭蓋冠欠損の細胞性治癒を増強するBMP-2と相乗的に作用する【Powered by NICT】

Mesenchymal stem cell expression of SDF-1β synergizes with BMP-2 to augment cell-mediated healing of critical-sized mouse calvarial defects

著者 (20件)： Herberg Samuel (Department of Biomedical Engineering, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA) ,  Aguilar-Perez Alexandra (Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Aguilar-Perez Alexandra (Department of Cellular and Molecular Biology, Universidad Central del Caribe, Bayamon, Puerto Rico, USA) ,  Howie R. Nicole (Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Howie R. Nicole (Department of Oral Biology, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Kondrikova Galina (Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Periyasamy-Thandavan Sudharsan (Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Elsalanty Mohammed E. (Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Elsalanty Mohammed E. (Department of Oral Biology, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Elsalanty Mohammed E. (Department of Orthopedic Surgery, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Elsalanty Mohammed E. (Institute for Regenerative and Reparative Medicine, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Shi Xingming (Department of Orthopedic Surgery, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Shi Xingming (Department of Neuroscience and Regenerative Medicine, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Shi Xingming (Institute for Regenerative and Reparative Medicine, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Hill William D. (Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Hill William D. (Department of Orthopedic Surgery, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Hill William D. (Department of Neuroscience and Regenerative Medicine, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Hill William D. (Institute for Regenerative and Reparative Medicine, Georgia Regents University, Augusta, GA, USA) ,  Hill William D. (Charlie Norwood VA Medical Centre, Augusta, GA, USA) ,  Cray James J. (Department of Oral Health Sciences, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA)
資料名： Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine  (Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine)
巻： 11  号： 6  ページ： 1806-1819  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2668A  ISSN： 1932-6254  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨は自然治癒の可能性がある。が,このプロセスは,共存症を有する患者においても失敗することが多い。機能細胞,生体材料と骨誘導キューを組み合わせた組織工学は代替治療戦略を提供するかもしれない。著者らは最近,間質細胞由来因子-1β(SDF 1β)は骨髄由来間葉系幹/間質細胞(BMSC)の骨形成分化を増強する骨形態形成蛋白質-2(BMP 2)と協調して働くことを示した。ここでは,無細胞性皮膚マトリックス(ADM)に,TetオフSDF-1βBMSCにおいて過剰発現したSDF-1βは臨界サイズの頭蓋冠欠損マウスのBMP-2誘導治癒を協力的に増強するという仮説を検証した。BMSC治療単独では限定的な骨治癒,BMP-2の同時デリバリーを増加したを示した。TetオフSDF1βBMSC+BMP-2においてさらに高進した。ADM構築物にのみ限られたBMSC保持はin vivoで4週間,BMP-2共デリバリーを増加した後に観察された。in vitro細胞増殖研究はTet-Off BMSCにBMP-2を最初の24時間の間に細胞数を有意に増加させることを示した。,増加した細胞数は,媒体中の検出可能なBMP-2レベルを低下させたが,細胞に結合したBMP-2を増加させた。データはSDF-1βは,BMP-2誘発,BMSC介在骨形成を支持する相乗効果を提供し,併用療法プロトコルで骨増生の最適化のための適しているように見えることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞計数 ,  骨形成 ,  *治癒 ,  間質細胞 ,  *間葉系幹細胞 ,  骨形成因子 ,  in vitro実験 ,  骨髄 ,  患者 ,  相乗作用 ,  生体組織工学 ,  最適化 ,  細胞増殖
準シソーラス用語： *骨形成因子2 ,  *頭蓋冠 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： BMSC ,  SDF-1/CXCL12 ,  BMP-2 ,  幹細胞移植 ,  骨形成

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (10件)： SDF-1 ,  間葉系幹細胞 ,  発現 ,  マウス ,  頭蓋冠 ,  欠損 ,  細胞性 ,  治癒 ,  増強 ,  BMP-2