文献

J-GLOBAL ID：201702254568488398   整理番号：17A0453401

プロテオミクスにおける膜内在蛋白質ブラックボックスを開放する方法【Powered by NICT】

Integral membrane proteins in proteomics. How to break open the black box?

著者 (2件)： Vit O. (BIOCEV, First Faculty of Medicine, Charles University in Prague, Czech Republic) ,  Petrak J. (BIOCEV, First Faculty of Medicine, Charles University in Prague, Czech Republic)
資料名： Journal of Proteomics  (Journal of Proteomics)
巻： 153  ページ： 8-20  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0073A  ISSN： 1874-3919  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内在性膜蛋白質(IMP)はヒト遺伝子の20 30%による符号化と重要な機能-膜貫通輸送,シグナル伝達,細胞-細胞コミュニケーション,細胞外マトリックスへの細胞接着,及び多くの他の過程を実行した。その疎水性のために,これらの膜貫通セグメント,IMPにおけるトリプシン開裂部位の低発現とは一般的にルーチンプロテオーム分析における過小評価されている。しかし,膜プロテオミクスの分野が過去10年間に著しく変化し,すなわちフィルタ支援試料調製(FASP)の導入,細胞表面捕獲(CSC)プロトコルの確立,疎水性膜貫通セグメントの分析を可能にする方法の開発に起因する。本総説は,この分野における最近の発展を要約し,内在性膜蛋白質の分析のための最も成功した戦略を概説した。内在性膜蛋白質(IMP)は,それらの多くの重要な機能のために魅力的な治療標的である。しかし,膜プロテオームの知識は重度の可能性を効果的に利用するために制限されている。これはIMPの典型的な特徴,すなわち疎水性,低発現とトリプシン切断部位の欠如に適合する適切な技術あるいは方法の欠如に主として起因していた。本レビューは膜プロテオミクスにおける最新の開発を要約し,それらの大規模解析のための最も成功した戦略を概説した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 疎水性 ,  試料調製 ,  *プロテオミクス ,  文献展望 ,  トリプシン ,  ヒト ,  細胞外マトリックス ,  *タンパク質 ,  プロトコル ,  細胞接着 ,  *ブラックボックス ,  プロテオーム
準シソーラス用語： 治療標的 ,  細胞表面 ,  内在性膜蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 内在性膜蛋白質 ,  界面活性剤除去 ,  膜貫通 ,  Surfaceomics ,  代替プロテアーゼ ,  臭化シアン

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (3件)： プロテオミクス ,  蛋白質 ,  ブラックボックス