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J-GLOBAL ID:201702254906387132   整理番号:17A1431508

コネキシンとSOX2の発現神経膠腫幹様細胞の可塑性を反映する【Powered by NICT】

The Expression of Connexins and SOX2 Reflects the Plasticity of Glioma Stem-Like Cells
著者 (26件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 555-569  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2898A  ISSN: 1936-5233  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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膠芽腫(GBM)は最も悪性の原発性脳腫瘍であり,平均15か月の生存率であった。GBMは治療に対し非常に難治性であり,そのような不応答であり,主に,排他的にではなく,神経膠腫幹様細胞(GSC)によるものであった。亜集団は幹様細胞マーカーを発現し,GBMの不均一性の原因である,複数の分化細胞表現型を生成した。しかし,GBMは,幹細胞と非幹個体群間のバランスを維持するかは,未解明のままである。特異的幹細胞マーカーだけでなく,細胞間情報伝達蛋白質の発現の評価を通した幹細胞と非幹状態間の相互変換するGBM能力を調べた。コネキシンの幹様細胞の性質と発現を比較することによって分化したGBM細胞株に由来するGSCsの分子および表現型特性を評価した。そのため非GSCだけでなく,GSCは幹特性の利得と損失の連続サイクルを受け,コネキシン発現の変化を伴うことを双方向細胞可塑性モデルを実証できることを示した。著者らの知見は,そのため非GSCやGSC間の相互変換は,幹様細胞マーカーと細胞間情報伝達蛋白質の差次的発現に至る細胞外因子により調節されることを示した。最終的に,著者らは幹マーカーはGBMよりも低悪性度星状細胞腫に発現し,GSCの存在は高悪性度神経膠腫の特徴であることを示唆していることを観察した。まとめると,著者らのデータは,潜在的にGSCを除去し,腫瘍再発を防止するための新しい戦略的アプローチに近い段階への道における幹細胞可塑性特性の理解の重要性を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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神経系の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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