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J-GLOBAL ID：201702254962485564   整理番号：17A1785947

【結論】カルボプラチンのリポソームの調製とその薬物動力学を研究することができる。【JST・京大機械翻訳】

Preparation and Pharmacokinetics in Rats of Cabazitaxel Liposomes by Film Dispersion Method

著者 (3件)： Zhang Li (江蘇大学薬学院,江蘇鎮江,212013) ,  Li Yaping (江蘇大学薬学院,江蘇鎮江212013;中国科学院上海薬物研究所薬物制剤中心,上海201203) ,  Chen Lingli (中国科学院上海薬物研究所薬物制剤中心,上海,201203)
資料名： Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi  (Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi)
巻： 48  号： 6  ページ： 874-878  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2238A  ISSN： 1001-8255  CODEN： ZYGZEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 水素化ダイズレシチン(HSPC)、コレステロール、ジホスファチジルホスファチジルグリセロール(DSPG)を補助材料として、薄膜分散-高圧均質化法を用いて、カバトリポソームを調製した。透過型電子顕微鏡(TEM)により,モルフォロジー,動的光散乱法により,粒径分布を測定し,ζ電位,セファデックスカラムクロマトグラフィーにより,封入効率を測定した。in vitroにおけるリポソームの放出挙動を透析法により測定し,ラットにおけるリポソームの薬物動態学的挙動を測定した。結果は,得られたサンプルの外観とモルフォロジーが良く,平均粒径が(68.04±1.73)nm,多分散係数が0.213±0.015,ζ電位が(-57.7±1.2)mV,封入効率が(86.7±1.5)%であることを示した。0.05%のTween-80水溶液中での48時間の累積放出率は74%で,放出速度は注射液(20時間の累積放出率80%)よりも遅かった。ラットのAUC0→∞は(696.89±0.16)および(4210.07±0.19)ng・ml-1h,t1/2は(5.85±0.32)および(7.28±0.40)hであった。これらの結果は,リポソームが薬物放出を遅延させることを示した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ζ電位 ,  粒度分布 ,  透過型電子顕微鏡 ,  *薬物動力学 ,  モルフォロジー ,  *カルボプラチン ,  注射剤 ,  動的光散乱 ,  透析 ,  *リポソーム ,  in vitro実験 ,  薬物放出 ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 放出速度 ,  高圧均質化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： cabazitaxel ,  liposome ,  film dispersion-high pressure homogenization method ,  in vitro release ,  pharmacokinetics

分類 (2件)： コロイド化学一般  (CB11010C) ,  多糖類  (CF10054P)

物質索引 (1件)： コレステロール

タイトルに関連する用語 (5件)： カルボプラチン ,  リポソーム ,  調製 ,  薬物動力学 ,  研究