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J-GLOBAL ID：201702254976278824   整理番号：17A1789725

遺伝的神経筋疾患の分子生物学における第二世代シーケンシングの応用【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Zhao Yan (南京大学医学院附属鼓楼医院神経内科,江蘇 南京,210008) ,  Lu Zhengjuan (南京大学医学院附属鼓楼医院神経内科,江蘇 南京,210008) ,  Liu Zhuo (南京大学医学院附属鼓楼医院神経内科,江蘇 南京,210008) ,  Chang Leilei (南京大学医学院附属鼓楼医院神経内科,江蘇 南京,210008) ,  Wu Jiayong (南京大学医学院附属鼓楼医院神経内科,江蘇 南京,210008) ,  Niu Fengnan (南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,江蘇 南京,210008)
資料名： Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi  (Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi)
巻： 34  号： 6  ページ： 569-571  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2348A  ISSN： 1003-2754  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 遺伝性神経筋症(inherited neuromuscular disorders)は,遺伝性神経筋疾患(inherited neuromuscular disorders)である。多くは筋無力、筋萎縮、筋緊張低下及び感覚障害を伴わない、主な臨床症状として、新生児、児童又は成年期に発症し、患者及びその家族及び公衆衛生に大きな負担を与える。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 知覚不全 ,  *分子生物学 ,  新生児 ,  *神経筋疾患 ,  患者 ,  筋萎縮症 ,  児童 ,  *遺伝 ,  公衆衛生
準シソーラス用語： 臨床症状 ,  筋緊張低下 ,  *神経筋 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (4件)： 神経筋疾患 ,  分子生物学 ,  世代 ,  応用