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J-GLOBAL ID:201702255004168941   整理番号:17A1923871

ヒト胃癌細胞株SGC-7901およびAGSの生物学的機能および腫瘍形成に及ぼすmiR-30bの過剰発現の影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Effects of overexpression of miR-30b on the biological function and tumor formation of human gastric cancer cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 677-681  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2356A  ISSN: 0253-9896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト胃癌細胞系SGC-7901とAGSの増殖,細胞周期,アポトーシス,侵襲性,および腫瘍形成に及ぼすmiR-30bの過剰発現の影響を研究する。【方法】SGC-7901とAGS細胞にmiR-30b類似体とmiR-30をトランスフェクトした後に,miR-30b発現をqRT-PCRによって検出した。eIF5A2蛋白質の発現をウエスタンブロット法によって検出した。SGC-7901とAGS細胞の増殖をCCK-8によって検出した。細胞周期とアポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。細胞の浸潤能力を,Transwell実験によって検出した。miR-30bの類似体とmiR-対照のSGC-7901とAGS細胞をトランスフェクションし、それぞれヌードマウスの体内に注射し、腫瘍の形成と腫瘍組織中のeIF5A2蛋白の発現を観察した。【結果】qRT-PCRの結果は,miR-30b類似体群の相対的発現がmiR-30群のそれより有意に高いことを示した(P<0.05)。Western blotの結果により、miR-30b類似物群のeIF5A2タンパク発現が低下したことが示された。CCK-8実験は,miR-30b類似体群における細胞増殖が抑制されたことを示した。フローサイトメトリーは,miR-30b類似体群の細胞周期が減少し,アポトーシスが増加したことを示した。Transwell移動実験において、miR-30b類似物群の細胞侵入能力はmiR-対照群より明らかに低かった(P<0.05)。細胞内の腫瘍形成実験により、miR-30bの過剰発現は腫瘍の形成を抑制し、腫瘍組織中のeIF5A2タンパクの発現は低下することが示された。結論:miR-30bの過剰発現はヒト胃癌細胞の増殖、浸潤と腫瘍の形成を抑制し、eIF5A2タンパク質の発現を低下させ、胃癌治療に潜在的な標的を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  酵素一般  ,  細胞分裂・増殖 
物質索引 (1件):
物質索引
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