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J-GLOBAL ID：201702255069145077   整理番号：17A1998708

アトルバスタチンは高コレステロール血症とアテローム性動脈硬化症をさらに低減するための活性褐色脂肪により生成されたリポ蛋白質レムナントのクリアランスを促進する【Powered by NICT】

Atorvastatin accelerates clearance of lipoprotein remnants generated by activated brown fat to further reduce hypercholesterolemia and atherosclerosis

著者 (23件)： Hoeke Geerte (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Hoeke Geerte (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Wang Yanan (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Wang Yanan (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Wang Yanan (Dept. of Pediatrics, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  van Dam Andrea D. (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  van Dam Andrea D. (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Mol Isabel M. (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Mol Isabel M. (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Gart Eveline (The Netherlands Organization of Applied Scientific Research (TNO) - Metabolic Health Research, Gaubius Laboratory, Leiden, The Netherlands) ,  Klop Henk G. (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Klop Henk G. (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  van den Berg Susan M. (Dept. of Medical Biochemistry, Subdivision of Experimental Vascular Biology, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands) ,  Pieterman Elsbet H. (The Netherlands Organization of Applied Scientific Research (TNO) - Metabolic Health Research, Gaubius Laboratory, Leiden, The Netherlands) ,  Princen Hans M.G. (The Netherlands Organization of Applied Scientific Research (TNO) - Metabolic Health Research, Gaubius Laboratory, Leiden, The Netherlands) ,  Groen Albert K. (Dept. of Pediatrics, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Groen Albert K. (Dept. of Vascular Medicine, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands) ,  Rensen Patrick C.N. (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Rensen Patrick C.N. (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Berbee Jimmy F.P. (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Berbee Jimmy F.P. (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Boon Marieette R. (Dept. of Medicine, Div. of Endocrinology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Boon Marieette R. (Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands)
資料名： Atherosclerosis  (Atherosclerosis)
巻： 267  ページ： 116-126  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0599B  ISSN： 0021-9150  CODEN： ATHSBL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 褐色脂肪組織(BAT)の活性化はB ATによるトリグリセリド派生脂肪酸の取込,リポ蛋白質レムナントの形成とクリアランスを増加させることにより高脂血症とアテローム性動脈硬化症の両方を減少させた。BAT活性化により生成されたリポ蛋白質レムナントの肝臓取込はスタチン治療によって加速され,それによって高コレステロール血症とアテローム性動脈硬化症をさらに減らすであろうという仮説を検証した。APOE*3-Leiden。CETPマウスは西洋型飼料を給餌した場合とない場合またはBAT,アトルバスタチン(スタチン)または両方を活性化する選択的β3-アドレナリン受容体(AR)作動薬CL316,243で処理した。β3-ARアゴニズムは活性化されたBATによる増加した脂肪酸化の結果であり,これはさらにスタチン添加によっては強化されなかったエネルギー消費を増加させた。,スタチン治療は,BATによるトリグリセリドに富むリポ蛋白質様粒子からのトリグリセリド派生脂肪酸の取り込み増加を影響も更にβ3-AR作動薬により誘導される血しょう中トリグリセリドレベルを低下させなかった。スタチン治療はβ3-ARアゴニズムによって生成された形成されたコレステロールに富むレムナントの肝臓取込を増加させた。,スタチン治療は,血しょうコレステロールレベルを低下させた。重要なことに,β3-ARアゴニズムに加えて,スタチンは更にβ3-AR作動薬単独と比較して,アテローム性動脈硬化病変サイズを減少させ,病変重症度と組成を変化させることはなかった。スタチン治療はB AT活性化により生成されたレムナントの肝臓取込を促進し,それによって相加的にBAT活性化の脂質低下および抗アテローム生成効果を増加させた。は,臨床において,BAT活性化とスタチン治療を組み合わせた高脂血症戦闘と心血管疾患のための有望な新規手段であると仮定した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アテローム性動脈硬化症 ,  *クリアランス ,  *リポタンパク質 ,  トリグリセリド ,  血漿 ,  治療法 ,  *高コレステロール血症 ,  *アテローム ,  *褐色脂肪組織 ,  ステロール ,  脂環式アルコール ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： 脂質酸化 ,  アゴニスト ,  *レムナントリポ蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アテローム性動脈硬化症 ,  褐色脂肪組織 ,  高コレステロール血症 ,  コレステロール代謝 ,  脂質とリポ蛋白質代謝

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (3件)： コレステロール ,  スタチン ,  アトルバスタチン

タイトルに関連する用語 (8件)： アトルバスタチン ,  高コレステロール血症 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  活性 ,  褐色脂肪 ,  リポ蛋白質 ,  クリアランス ,  促進