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J-GLOBAL ID：201702255141714672   整理番号：17A1452108

内因性~11C代謝トレーサを用いたin vivo代謝の探索【Powered by NICT】

Exploring Metabolism In Vivo Using Endogenous ¹¹C Metabolic Tracers

著者 (3件)： Neumann Kiel (Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco, San Francisco, CA) ,  Flavell Robert (Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco, San Francisco, CA) ,  Wilson David M. (Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco, San Francisco, CA)
資料名： Seminars in Nuclear Medicine  (Seminars in Nuclear Medicine)
巻： 47  号： 5  ページ： 461-473  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0511B  ISSN： 0001-2998  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌および他の疾患は,代謝障害の観点から理解が増加している。思考はex vivoメタボロミクスの分野に革命をもたらした,生きている系における代謝産物,プロトン磁気共鳴分光法(~1H MRS),過分極~13C MRS,PETを検出するための新しいアプローチを行った。PETでは,in vivoイメージング代謝異常はほとんど新しい。陽電子標識小分子代謝産物はヒトにおける数十年,~18FDGを含む腫瘍における解糖アップレギュレーションを検出するために頻繁に使用されている使用されてきた。~18FDGを含む多くの電流~18F代謝トレーサは~11C対応物から進化した,内因性基質と同一化学的,近似固有生化学的経路。模倣は~11Cを取込むための新しい放射化学的方法の開発を刺激してきた,多数~11C内因性放射性トレーサの合成を奮い立たせた。~11Cの20分間の半減期,オンサイトサイクロトロンによる中心への患者におけるその使用を制限する一般的ににもかかわらずであった。~11C化学における革新は,この制限に直面して持続してきた,(1)放射化学者を着想したものである,(2)~11Cの取込み方法は多種多様であり,(3)~11C化合物はしばしばより予測可能なin vivo挙動を示し,新しいトレーサ概念の検証における重要な第一段階を表すからである。このミニレビューでは,PETトレーサの背後にある一般的動機のいくつか,~11Cの利用のための理論的根拠,~11C内因性化合物の合成で遭遇する特別な課題のいくつかを議論する。最も重要なことは,これらの概念が一般的前初期~11Cトレーサ合成に使用される例外的な創造性,酵素触媒および他の「グリーン」法を用いたに焦点をあてる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 代謝異常 ,  放射化学 ,  腫瘍 ,  陽子 ,  基質 ,  *代謝 ,  半減期 ,  アップレギュレーション ,  生化学 ,  ヒト ,  代謝産物 ,  患者 ,  画像処理
準シソーラス用語： メタボロミクス ,  *内因性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの診断  (GE03020J) ,  医療用機器装置  (GA05020L) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 内因性 ,  代謝 ,  トレーサ ,  探索