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J-GLOBAL ID：201702255170538246   整理番号：17A0674511

Bi羅昔康自マイクロエマルションドラッグデリバリーシステムの処方スクリーニングと体外評価【JST・京大機械翻訳】

Design and in vitro evaluation of self-microemulsifying drug delivery systems for piroxicam

著者 (6件)： ZHOU Xiaotang (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical University) ,  WANG Jing (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical University) ,  WANG Ying (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical University) ,  SUN Jiayi (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical University) ,  NIE Shufang (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical University) ,  PAN Weisan (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical University)
資料名： Yaoxue Xuebao  (Yaoxue Xuebao)
巻： 43  号： 4  ページ： 415-420  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2527A  ISSN： 0513-4870  CODEN： YHHPAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： マイクロエマルションドラッグデリバリーシステム(SMEDDS)の処方をスクリーニングし,IN VITROでの評価を行った。種々の油相と界面活性剤におけるピロキシカムの溶解度を研究した。異なる油相と界面活性剤について初歩的な配合研究を行った。三相状態図を作成し、処方中の異なる油相、界面活性剤及び補助界面活性剤によるマイクロエマルションの形成能力と区域を研究した。製剤の粒径と溶解度について考察した。溶媒としてシナモンを用い,油 M 1944CSを油相,CREMOPHOR ELを界面活性剤,TRANSCOTOL Pを補助界面活性剤とした。3つの処方の乳化後の粒径と分布は,それぞれ(32.2±5.0),(40.1±6.4),(81.9±12.2)NMであった。製剤の溶出速度は速かった。処方研究により最適処方を確定し、ピロキシカムピロキシカムを開発した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 乳化 ,  製剤 ,  *スクリーニング ,  溶解速度 ,  溶解度 ,  粒径 ,  状態図 ,  界面活性剤 ,  *マイクロエマルション ,  カルボアミド ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： シナモン ,  油相 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： piroxicam ,  self-microemulsifying drug delivery system ,  ternary phase diagram ,  formulation design ,  in vitro evaluation

分類 (3件)： コロイド化学一般  (CB11010C) ,  液状製剤  (GY02020K) ,  電気泳動分析  (CC04017K)

物質索引 (1件)： ピロキシカム

タイトルに関連する用語 (4件)： Bi ,  処方 ,  スクリーニング ,  評価