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J-GLOBAL ID：201702255261424624   整理番号：17A0763662

位置選択的6-endo-digヨード環化:ヨードベンゾ[a]フェナジン類に対するアクセス可能なアプローチ

Regioselective 6-endo-dig iodocyclization: an accessible approach for iodo-benzo[a]phenazines

著者 (3件)： Kumar Sonu (Synthetic Organic Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Delhi, Delhi 110007, India. [e-mail]) ,  Mujahid Mohammad ,  Verma Akhilesh K.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 21  ページ： 4686-4696  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 穏やかな反応条件の6-endo-dig閉環を経由する2-アリール-3-(アリール/アルキルエチニル)キノキサリンからの置換ヨードベンゾ[a]フェナジンの合成のための容易なアプローチを報告する。ヨードニウム環化はヨードニウムイオン中間体と次いでのアレーンのC-H結合との求核性環化を経て進行する。さらに,得られた6-ヨード-5-アリール/アルキルベンゾ[a]フェナジン誘導体は種々のカップリング反応を採用することによる構造の多様化を可能にした。ヨード-ベンゾ[a]フェナジンの構造を化合物のX線結晶学的研究によって確認した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 位置特異性反応 ,  *環化反応 ,  化学合成 ,  反応中間体 ,  X線結晶学 ,  分子構造 ,  *アルキン ,  反応機構 ,  ヨウ素 ,  溶媒効果 ,  炭酸水素ナトリウム ,  脂肪族塩素化合物
準シソーラス用語： *キノキサリン誘導体 ,  *フェナジン誘導体 ,  ヨードニウム化合物 ,  ヨードニウム環化

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  アルキン  (CF03040E)

物質索引 (5件)： ジクロロメタン ,  2-(p-トリルエチニル)-3-p-トリルキノキサリン ,  6-ヨード-3-メチル-5-p-トリルベンゾ[a]フェナジン ,  2-(o-トリルエチニル)-3-(3,5-ジメトキシフェニル)キノキサリン ,  6-ヨード-2,4-ジメトキシ-5-o-トリルベンゾ[a]フェナジン

タイトルに関連する用語 (4件)： 位置選択 ,  環化 ,  フェナジン類 ,  アクセス