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J-GLOBAL ID：201702255291216454   整理番号：17A1972178

家族性骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病【Powered by NICT】

Familial myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia

著者 (1件)： Churpek Jane E. (Section of Hematology/Oncology, Cancer Risk and Prevention Clinic, Hereditary Hematologic Malignancies Program, The University of Chicago Medicine, 5841 S. Maryland Ave MC2115, Chicago, IL 60637, USA)
資料名： Best Practice & Research Clinical Haematology  (Best Practice & Research Clinical Haematology)
巻： 30  号： 4  ページ： 287-289  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3233A  ISSN： 1521-6926  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 子供と共に成人の両方で骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病(MDS/AML)発生に寄与する遺伝性遺伝子座の数の増大を迅速に同定されている。この新興分野の臨床的影響の認識では,世界保健機関,National Comprehensive Cancer Network,European LeukemiaNetは全てのMDS/AML分類と管理に対する遺伝的素因の考察を加えた。これらの障害の研究は,散発性および家族性両MDS/AMLの生物学へのユニークな洞察を提供した。生殖系列組織,家族歴,とプールデータを格納するために国際共同努力がMDS/AMLの遺伝性および散発性両型の診断と治療の進歩に必須である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 子供 ,  *骨髄異形成症候群 ,  世界保健機関 ,  遺伝 ,  *骨髄 ,  *急性骨髄性白血病
準シソーラス用語： 家族歴 ,  生殖系列 ,  遺伝素因 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 急性骨髄性白血病 ,  AML ,  遺伝性 ,  遺伝学 ,  遺伝性骨髄性悪性症候群 ,  MDS ,  骨髄異形成症候群 ,  Predisposition

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： 家族 ,  骨髄異形成症候群 ,  急性骨髄性白血病