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J-GLOBAL ID:201702255409909231   整理番号:17A1640282

RNA-Seqを用いた神経幹細胞上の二酸化けい素ナノ粒子の毒性の評価【Powered by NICT】

Evaluating the toxicity of silicon dioxide nanoparticles on neural stem cells using RNA-Seq
著者 (9件):
資料名:
巻:号: 75  ページ: 47552-47564  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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神経幹細胞は自己複製と多分化能によって特性化され,脳損傷や神経変性疾患に応答して再生する能力。二酸化けい素ナノ粒子(SiO_2NPs)は新規材料,幹細胞に特異的なペイロードのデリバリーが可能になっている例,遺伝子または蛋白質の,細胞運命の操作,またはトレーサ材料を可能にするために,in vivo追跡を可能にした。SiO_2NPの用量依存性の細胞毒性はほとんど知られていない,神経幹細胞におけるmRNA発現プロファイルはSiO_2NP変化への曝露を示す。本研究では,マウスC17.2神経幹細胞株は0、100、200および400μg mL~( 1)で90nm単分散フルオレセインイソチオシアナートSiO_2NPsで処理した48時間であった。SiO_2NPのインターナリゼーションは,用量に依存してC17.2細胞で観察された。SiO_2NP曝露はアポトーシスを誘導し,200μg/mL~( 1)の投与量以上でC17.2細胞株における細胞増殖を阻害した。顕微鏡的に,ミトコンドリア膨潤とクリステ破壊が観察された。さらに,次世代RNAシークエンシング(RNA-Seq)は,高用量SiO_2NP曝露はグルタチオン-S-トランスフェラーゼ(GST)遺伝子の転写,GSTM1,GSTM7およびGSTT1を含むを特異的に阻害したことを示した。これらの結果は,神経系への高用量SiO_2NPの適用は,神経毒性を引き起こし,アポトーシスを誘導し,GST遺伝子発現を阻害することにより神経幹細胞増殖を低下させる可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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発生と分化  ,  細胞生理一般 
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