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J-GLOBAL ID:201702255427316712   整理番号:17A1709450

卵巣癌転移におけるセレクチン-非依存性接着【Powered by NICT】

Selectin-independent adhesion during ovarian cancer metastasis
著者 (10件):
資料名:
巻: 142  ページ: 197-206  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0147A  ISSN: 0300-9084  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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卵巣癌(OvCa)進行は主に腹腔内拡散によって行われる。腹膜の内部表面を形成する中皮細胞に対する腫瘍細胞の接着は,このプロセスにおける重要なステップである。癌細胞は接着を促進するへの白血球接着カスケードの異なる分子を原理的に用いた。このカスケードはセレクチン相互作用インテグリン-細胞外マトリックス蛋白質相互作用法により開始される。ここでは,全ての腫瘍細胞は主にセレクチン依存性白血球様接着カスケード(SDAC)を採用しているかどうか,OvCa進行のためのインテグリン媒介接着を用い,問題に取り組んだ。ヒトOvCa細胞株OVCAR8とSKOV3の比較トランスクリプトーム解析を行った。OVCAR8細胞の腹腔内異種移植モデルは,SDAC遺伝子発現との間の相関と対照細胞の転移能とc-Fosを過剰発現する細胞であるかどうかを決定するために使用した。OVCAR8とSKOV3試料のトランスクリプトーム分析をマイクロアレイを用いて行った。SDACに関与する蛋白質コード遺伝子の三分の1はSKOV3細胞よりOVCAR8で発現レベルが低かった。SKOV3細胞とは対照的に,OVCAR8細胞におけるc-Fosの過剰発現はSDAC遺伝子の発現に影響しなかった。OVCAR8細胞の腹腔内異種移植モデルは,予想外にOVCAR8腫瘍の攻撃性はc-Fos発現レベルに依存しなかったことを示し,SKOV3制御腫瘍のそれに匹敵した。腫瘍の遺伝子発現分析は,SKOV3派生腫瘍進行は主にSDACに依存したことを示唆した。OVCAR8腫瘍の進行はセレクチンと相互作用しないことを他の細胞接着分子に依存していた。卵巣癌細胞におけるc-Fosの高発現は常に低下転移能と関連しない。低発現レベルSDAC遺伝子のも存在するラミニン-インテグリン相互作用を含む代替接着機構を低OvCa転移能を保証する,しない可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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