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J-GLOBAL ID:201702255439870010   整理番号:17A1707028

39歳男性におけるランゲルハンス細胞組織球症に類似した根尖病理【Powered by NICT】

Langerhans Cell Histiocytosis Mimicking Periapical Pathology in a 39-year-old Man
著者 (4件):
資料名:
巻: 43  号: 11  ページ: 1909-1914  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3223A  ISSN: 0099-2399  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ランゲルハンス細胞組織球増殖症(LCH)は,Langerhans型樹状細胞のクローン性腫瘍性増殖である,年齢15歳未満の小児に見られるLCH症例の50%以上であった。LCHの最も一般的な臨床症状は,孤立性あるいは多発骨病変である。顎は症例の約10%~ 20%の影響を受け,下顎骨のための強い好発であった。上顎は頭頚部癌症例の1%だけに関与している。顎が関与するときは,歯周病にみるLCHの病変は歯内療法または骨損失を必要とする患者に見られるように根尖病変を模倣する可能性がある。後上顎骨を含むLCHを有する39歳男性の症例を報告する。これは位置と患者の年齢の両方に関してLCHの稀な提示である。歯内療法に応答し,その臨床的および放射線学的模倣体を認識することができない生活歯や歯の頂端X線透過性の鑑別診断を開発する際に臨床医は,LCHを考慮すべきである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
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