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J-GLOBAL ID：201702255447703391   整理番号：17A0718065

直接C-H活性化による2-(アリールオキシ)ピリジン類の白金触媒二重アシル化

Platinum-Catalyzed Double Acylation of 2-(Aryloxy)pyridines via Direct C-H Activation

著者 (4件)： MCATEER Donald C. (East Carolina Univ., North Carolina, USA) ,  JAVED Erman (East Carolina Univ., North Carolina, USA) ,  HUO Lily (East Carolina Univ., North Carolina, USA) ,  HUO Shouquan (East Carolina Univ., North Carolina, USA)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 7  ページ： 1606-1609  発行年： 2017年04月07日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アレーン類の遷移金属触媒によるリガンド指向性ortho-C-H官能化は,長年にわたり大きな注目を集めている。パラジウム,ルテニウム,ロジウム,イリジウムおよび銅により触媒化されるそれらのリガンド指向性ortho-C-H官能化反応の報告はあるが,白金を使用した報告の例はない。著者らは,塩化アシル類を用いた2-(アリールオキシ)ピリジン類の白金触媒直接C-Hアシル化を行った。この反応では,酸化剤も他の添加剤も必要としない。アリール基のortho位の両方にアクセスが可能なとき,二重アシル化が起こり,ジアシル化生成物を生成する。これは,脂肪族,芳香族およびα,β-不飽和アシル基すべてに導入することができる。このアシル化反応は,塩化アシルの白金による求核攻撃によって誘発される類似の芳香族求電子置換によって起こると考えている。

シソーラス用語： 分子構造 ,  化学合成 ,  化学反応 ,  活性化 ,  *白金触媒 ,  *アシル化 ,  *遷移金属触媒 ,  アリール基 ,  酸塩化物 ,  求核反応 ,  *求電子置換反応 ,  指向性 ,  酸化剤
準シソーラス用語： C-H活性化 ,  塩化アシル ,  化学構造 ,  求電子置換

分類 (2件)： 置換反応  (CF02020B) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (16件)： 1,1′-(2-(2-ピリジルオキシ)-1,3-フェニレン)ビス(オクタン-1-オン) ,  1,1′-(2-(2-ピリジルオキシ)-5-メチル-1,3-フェニレン)ビス((E)-3-フェニル-2-プロペン-1-オン) ,  1,1′-(2-(2-ピリジルオキシ)-5-メチル-1,3-フェニレン)ビス(3-メチル-2-ブテン-1-オン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-1,3-フェニレンビス(シクロプロピルメタノン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-1,3-フェニレンビス(シクロヘキシルメタノン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-1,3-フェニレンビス(フェニルメタノン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-5-メチル-1,3-フェニレンビス(2-ブロモフェニルメタノン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-5-メチル-1,3-フェニレンビス(3-ニトロフェニルメタノン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-5-メチル-1,3-フェニレンビス(3-ブロモフェニルメタノン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-5-メチル-1,3-フェニレンビス(4-メトキシフェニルメタノン) ,  2-(2-ピリジルオキシ)-5-メチル-1,3-フェニレンビス(フェニルメタノン) ,  2-フェノキシピリジン ,  4-メトキシフェニル(2-(2-ピリジルオキシ)-3-メチルフェニル)メタノン ,  フェニル(2-(2-ピリジルオキシ)フェニル)メタノン ,  フェニル(2-(2-ピリジルオキシ)-3-メチルフェニル)メタノン ,  フェニル(2-(2-ピリジルオキシ)-4-ブロモフェニル)メタノン

タイトルに関連する用語 (4件)： C-H活性化 ,  ピリジン類 ,  白金触媒 ,  アシル化