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J-GLOBAL ID：201702255610971336   整理番号：17A1529858

3827例妊婦胎児羊水細胞染色体核型研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Ma Qian (450052,鄭州大学第一附属医院遺伝与産前診断中心) ,  Zhao Junhong (450052,鄭州大学第一附属医院遺伝与産前診断中心) ,  Zhu Ruonan (450052,鄭州大学第一附属医院遺伝与産前診断中心) ,  Wu Jinlin (450052,鄭州大学第一附属医院遺伝与産前診断中心) ,  Kong Xiangdong (450052,鄭州大学第一附属医院遺伝与産前診断中心)
資料名： Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi  (Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi)
巻： 34  号： 1  ページ： 144-146  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2299A  ISSN： 1003-9406  CODEN： ZYXZER  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:羊水細胞の異常核型の発生頻度、タイプと異なる産前指標との関係を検討する。方法:3827例の妊婦胎児羊水細胞に対して染色体核型分析を行った。結果:3827例の羊水細胞に異常核型310例が検出され、異常検出率は8.1%で、その中の21例は99例、18例は26例、13例は5例で、症候群は6例、特異的な症候群は13例、平衡転座は125例であった。正常な多型は16例であった。異なる出産前の指標によるグループ分け、高齢グループの異常率は6.0%、染色体異常児の分娩歴グループの異常率は4.6%、B超音波検査では、異常グループの異常率は7.9%で、羊水過多/過少グループの異常率は14.2%であった。家族性遺伝子病群の異常率は7.3%で,非侵襲性/高リスクの異常群の異常率は13.1%であった。結論:羊水穿刺術は胎児の染色体異常をよく検出する方法であり、比較的高い胎児染色体異常の検出率があり、非侵襲産前検査は羊水細胞核型分析に完全に代替できない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *羊水 ,  超音波検査 ,  羊水穿刺 ,  *染色体 ,  羊水過多症 ,  *妊婦 ,  染色体異常 ,  *核型 ,  遺伝病 ,  *胎児 ,  分娩 ,  転座
準シソーラス用語： 検出率 ,  核型分類 ,  異常核型 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  循環系の疾患  (GJ03000C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 妊婦 ,  胎児 ,  羊水 ,  細胞 ,  染色体 ,  核型 ,  研究