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J-GLOBAL ID:201702255675566788   整理番号:17A0532123

胃癌組織における微小RNA-425の発現と胃癌細胞株BGC-823のアポトーシスと自食作用に対する影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Expression of microRNA -425 in gastric cancer tissues and its effect on apoptosis and autophagy of human gastric cancer cell line BGC823
著者 (7件):
資料名:
巻: 33  号: 12  ページ: 2769-2772  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】胃癌組織および細胞系における微小RNA(MIRNA)-425の発現を観察し,胃癌BGC823細胞のアポトーシスおよび自食作用に及ぼすMIR425の影響を調査する。方法:リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(REAL-TIME PCR)を用い,胃癌組織60例と癌周囲組織におけるMIR-425発現を検出し,臨床病理学的パラメータとの関係を分析した。7つの胃癌細胞株(HGC-27,BGC-803,MKN-45,MGC-823,SGC-7901,NCL-N87,AGS)および正常胃粘膜細胞GES-1の発現を検出した。MIR-425発現レベルが最も高い胃癌細胞は,MIR-425 INHIBITORSを一時的にトランスフェクションした。MIR425 MRNA発現は,REAL-TIME PCRによって検出した。細胞周期,アポトーシス率,およびミトコンドリア膜電位を,フローサイトメトリーによって測定した。ウエスタンブロット法により,アポトーシスおよび自食関連蛋白質の発現を検出した。【結果】胃癌組織におけるMIR-425の相対的発現レベルは0.80±0.13であり,癌組織のそれ(0.28±0.04)より有意に高かった(P<0.05)。それらの発現は,TNMステージ,分化度,腫瘍浸潤の深さおよびリンパ節転移と密接に関連していた(P<0.05)。BGC-803細胞におけるMIR-425の発現レベルは,HGC-27,MKN-45,MGC-823,SGC-7901,NCL-N87,AGSおよびGES-1細胞より有意に高かった(P<0.05)。対照群およびブランク群と比較して,MIR425 INHIBITORSは,BGC-803細胞のアポトーシスを誘発し,G_1相停止を誘発し,同時にミトコンドリア膜電位を減少させた(P<0.05)。B細胞リンパ腫/白血病-2(BCL-2)とP62蛋白質発現は明らかに減少した。B細胞リンパ腫/白血病-2関連X蛋白(BAX)、システイン特異的プロテアーゼ(CASPASE)-9、微小管関連タンパク質1軽鎖3(LC3)、BECLINL蛋白発現は明らかに上昇した(P<0.05)【結論】MIR-425は,胃癌組織および細胞において過剰発現し,MIR425発現を下方制御することによって,胃癌BGC-803細胞のアポトーシスおよび自食作用を誘発することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  腫ようの実験的治療  ,  細胞生理一般  ,  遺伝子発現 

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