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J-GLOBAL ID：201702255678737927   整理番号：17A1895057

ジフルオロアセトキシ配位子を含む超原子価ヨウ素(III)試薬の光分解に基づくヘテロアレーンの直接C-Hジフルオロメチル化

The Direct C-H Difluoromethylation of Heteroarenes Based on the Photolysis of Hypervalent Iodine(III) Reagents That Contain Difluoroacetoxy Ligands

著者 (3件)： SAKAMOTO Ryu (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  KASHIWAGI Hirotaka (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  MARUOKA Keiji (Kyoto Univ., Kyoto, JPN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 19  ページ： 5126-5129  発行年： 2017年10月06日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カフェインのジフルオロメチル化について反応条件の検討を行った。最適条件下で種々の窒素複素環化合物のジフルオロメチル化を行い,それぞれに対応するジフルオロメチル化物を得た。次にカフェインをモデル基質として,超原子価ヨウ素(III)試薬の更なる検討を行った。また,対照実験として光照射なしの場合,光照射あり,ラジカルスカベンジャーであるTEMPOを添加して光照射した場合を比較した。反応機構の検討を行い,超原子価ヨウ素(III)試薬が光照射によりラジカルを生成して反応が進行することを説明した。

シソーラス用語： 化学反応 ,  *フッ素化 ,  *メチル化 ,  光分解 ,  ラジカル反応 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  スカベンジャー ,  反応機構 ,  光照射 ,  *有機フッ素化合物 ,  *ジフルオロメチル化 ,  *プリン類 ,  超原子価ヨウ素化合物 ,  遊離基スカベンジャー ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： ラジカルスカベンジャー

分類 (3件)： プリン,プテリジン  (CF07105E) ,  脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A)

物質索引 (18件)： 1,3,7-トリメチル-8-(1,1,2,2-テトラフルオロエチル)-7H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン ,  1,3,7-トリメチル-8-(α,α-ジクロロベンジル)-7H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン ,  1,3,7-トリメチル-8-(ジフルオロクロロメチル)-7H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン ,  1,3,7-トリメチル-8-ジフルオロメチル-7H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン ,  1,3,7-トリメチル-8-トリフルオロメチル-7H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン ,  1-(5-オキソヘキシル)-3,7-ジメチル-8-ジフルオロメチル-7H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン ,  1-ジフルオロメトキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン ,  2-ジフルオロメチル-3-メチル-5,6-ジエチルピラジン ,  2-ジフルオロメチル-4-tert-ブチルピリジン ,  3-メトキシ-4-ジフルオロメチル-6-クロロピリダジン ,  5-ジフルオロメチル-6-クロロピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン ,  TEMPO ,  カフェイン ,  二(ジフルオロ酢酸)(3,5-ジ(tert-ブチル)フェニル)よう素(III) ,  二(ジフルオロ酢酸)(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニル)よう素(III) ,  二(ジフルオロ酢酸)(4-tert-ブチルフェニル)よう素(III) ,  二(ジフルオロ酢酸)(4-トリフルオロメチルフェニル)よう素(III) ,  二(ジフルオロ酢酸)フェニルよう素(III)

タイトルに関連する用語 (5件)： 配位子 ,  超原子価ヨウ素 ,  試薬 ,  光分解 ,  ジフルオロメチル化