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J-GLOBAL ID:201702255759428018   整理番号:17A1190788

神経線維腫症2型患者467例のビジョンは腫瘍の遡及的解析【Powered by NICT】

A Retrospective Analysis of Vision-Impairing Tumors Among 467 Patients with Neurofibromatosis Type 2
著者 (11件):
資料名:
巻: 97  ページ: 557-564  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1144A  ISSN: 1878-8750  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ビジョンは神経線維腫症2型(NF2)に起因する難聴患者にとって重要である。前視覚路に隣接した腫瘍は,視覚を損なう可能性がある。数症例報告と小ロット研究のみが報告されている。NF2患者の大規模な一連の前方視覚路に隣接した腫瘍の臨床的特徴を評価すること。潜在的視覚障害腫瘍患者七十三例はNF2を有する467名の患者からスクリーニングした。73例中,31例は眼か内腫瘍を有しており,21名は鞍上髄膜腫を有していた,21人は内側蝶形骨縁髄膜腫を有していた。眼か内腫瘍の31名の患者のうち,17名は視神経鞘髄膜腫を有しており,9名は眼か内神経鞘腫を有し,3名は蝶眼窩髄膜腫を有し,1名は前頭蓋窩軌道髄膜腫を呈し,1人はorbital神経鞘腫を有していた。最終経過観察の現在まで,43名の患者(58.9%)は視力低下を経験した。多くの場合,難聴は視力低下より早く起こる傾向があった。六名の患者は早期手術を施行し,更なるビジョン損傷無しに回復した。六他の患者は影響を受け眼における機能的視覚能力を持たない後手術を施行した,それらの視覚能力は救命し得なかった。NF2患者における珍しいが,前方視覚路に隣接した腫瘍は進行性の視力低下を引き起こす可能性がある。早期外科的介入は,一次治療戦略,患者の視神経鞘髄膜腫におけるを除いてであるように思われる。患者は待ちを採用し,政策を見るならば,通常の目視検査は必須であると考えられる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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神経系の腫よう  ,  腫ようの診断 
タイトルに関連する用語 (5件):
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