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J-GLOBAL ID:201702255760737280   整理番号:17A1116963

癌のマウスモデルにおける全身投与されたジピロン(メタミゾール),塩化マグネシウムまたはその両方の抗侵害受容効果【Powered by NICT】

Antinociceptive effect of systemically administered dipyrone (metamizol), magnesium chloride or both in a murine model of cancer
著者 (10件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 541-551  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2571A  ISSN: 1090-3801  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:オピオイド耐性の発生と望ましくない副作用の発生により損なわれ,特に長期治療中にしばしば癌性とう痛を治療するための有効性。,より効率的な鎮痛薬の探索が必要である。本研究の主な目的は,塩化マグネシウム(MgCl_2)と非オピオイド鎮痛薬ジピロン(DIP)を投与の単独または併用による腫瘍成長に関連する神経障害性症状,NMDA受容体チャネルを阻害するアジュバントを軽減した。【方法】マウスは左大腿部黒色腫細胞株(B16-BL6)を接種し,二プロトコルはDIP(270 mg/kg),MgCl_2(200 mg/kg),または組み合わせDIP MgCl_2の影響を評価するために用いた。治療プロトコルでは腫りゅうが増大して侵害受容を促進した1回薬物単独または組合せを投与した。予防プロトコルでは,薬物は原発腫瘍の出現前に投与した。腫瘍増殖は,ノギスで評価し,侵害受容,行動試験を用いて決定した。【結果】DIP促進は耐性の発達のために両プロトコルの始まりでのみantinociception。DIP MgCl_2は各化合物単独よりも効率的に耐性を回避し,予防的治療における腫瘍増殖を減少させること,抗侵害受容作用を改善した。【結論】これらの結果は,DIP MgCl_2は腫瘍増殖を低減し,耐性のリスクを回避する癌性とう痛を治療するための安全な,低価格で利用しやすい選択肢である,オピオイド剤の典型的な合併症のないかもしれないことを示唆する,特に長期治療が必要である。:本研究では,癌性とう痛を治療するための治療オプションとしてadjuvantを併用した非オピオイド鎮痛薬を示した。腫瘍増殖の低下として,反復投与が必要な場合抗侵害受容性耐性の回避を考慮する付加的な利点である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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たんでき性鎮痛薬・麻薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法 

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