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J-GLOBAL ID:201702255794105112   整理番号:17A1481602

ダイヤモンド電極を用いた電気化学的検出を用いた3カラムスイッチング高速液体クロマトグラフィーによる尿中の3 ヒドロキシプロピルメルカプツル酸の定量【Powered by NICT】

Determination of 3-hydroxypropylmercapturic acid in urine by three column-switching high-performance liquid chromatography with electrochemical detection using a diamond electrode
著者 (10件):
資料名:
巻: 1517  ページ: 79-85  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0278B  ISSN: 0021-9673  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ダイヤモンド電極を備えた電気化学検出器(ECD)を用いた三カラムスイッチング高速液体クロマトグラフィー(HPLC)は,尿中の3 ヒドロキシプロピルメルカプツル酸(3 HPMA)を決定するために確立した。抽出した尿試料を連続的にオクタデシルシリル(ODS)カラム(第三カラム)に適用する前に切換弁,ECD分析により強陰イオン交換カラム(第1カラム)及びC8カラム(第二カラム)を用いて分画した。検出の三塔式プロセスと限界(LOD)を通して3-HPMA標準の%回収率は94±1%と0.1pmolであった。固相抽出段階は3-HPMAの100pmolを添加した尿試料の減少%の回収率(55%)にもかかわらず,カラムスイッチングH PLC-ECDによる尿中の3-HPMAの高感度分析に必要である。カラムスイッチングH PLC-ECD法の有用性を試験するために,27個の尿試料の3-HPMAレベルを測定し,HPLC-ECDおよびLCイオン化(ESI)-MS/MS法の間の相関を検討した。結果として,カラムスイッチングH PLC-ECDおよびLC-MS/MSによって得られた尿中のμ3HPMA/gクレアチニン(Cre)の中央値は2.19±2.12μmol/g Creと2.13±3.38μmol/g Creであった,検量線(y=1.5171x 1.007)を定義範囲(r ~2=0.907)内で良好な直線性を示した。これらの結果は,カラムスイッチングH PLCとE CDの併用は,尿中の3-HPMAの特異的で信頼性のある検出のための強力なツールであることを示す。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 

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