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J-GLOBAL ID：201702255823695438   整理番号：17A0989520

モノソミー7の二次開発とPTPN11変異とヌーナン症候群の環境における過渡的な若年性骨髄単球性白血病【Powered by NICT】

Transient juvenile myelomonocytic leukemia in the setting of PTPN11 mutation and Noonan syndrome with secondary development of monosomy 7

著者 (4件)： O’Halloran Katrina (Department of Pediatrics Residency Program, Children’s Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania) ,  Ritchey A. Kim (Division of Hematology/Oncology, Children’s Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania) ,  Djokic Miroslav (Department of Pathology, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, Pennsylvania) ,  Friehling Erika (Division of Hematology/Oncology, Children’s Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania)
資料名： Pediatric Blood & Cancer  (Pediatric Blood & Cancer)
巻： 64  号： 7  ページ： ROMBUNNO.26408  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2716A  ISSN： 1545-5009  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 若年性骨髄単球性白血病(JMML)はNoonan症候群の設定,予後は一般に良好であることを除いて不良な予後を伴う稀な小児新生物である。骨髄におけるモノソミー7の二次疑い発生と生殖系列PTPN11変異とヌーナン症候群の設定におけるJMMLの子供の症例を報告する。出生直後に診断され,患者は積極的サーベイランス単独で管理されている。Myeloblast率は最初に変動し;が,4歳時に骨髄生検はモノソミー7クローンの持続にもかかわらず自然退縮を示し,同様の症例における慎重なアプローチを支持した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  *骨髄 ,  サーベイランス ,  *変異 ,  子供 ,  クローン ,  腫瘍
準シソーラス用語： 自然寛解 ,  骨髄生検 ,  出生 ,  生殖系列 ,  *若年性骨髄単球性白血病 ,  *Noonan症候群 ,  *PTPN11遺伝子 ,  *モノソミー7 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： JMML ,  モノソミー7 ,  ヌーナン症候群

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (7件)： モノソミー7 ,  開発 ,  PTPN11 ,  変異 ,  ヌーナン症候群 ,  環境 ,  若年性骨髄単球性白血病