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J-GLOBAL ID：201702255903421170   整理番号：17A0096510

3D-QSARおよび分子ドッキングに基づくMPS1阻害剤の構造活性相関研究【JST・京大機械翻訳】

Structure-activity relationship analysis of MPS1 inhibitors based on 3D-QSAR and molecular docking

著者 (4件)： Zai Xiaoli (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Shu Mao (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Zhang Beina (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  An Chunhong (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology)
資料名： Huaxue Yanjiu yu Yingyong  (Huaxue Yanjiu yu Yingyong)
巻： 28  号： 8  ページ： 1092-1097  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2006A  ISSN： 1004-1656  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： プロテインキナーゼMPS1は紡錘体のチェックポイントの一つの重要な構成部分であり、その抑制剤は癌治療の潜在力に用いられる。本論文では,3D-QSARモデリング法を用いて,41個の1H-ピロール[3,2-C]ピリジン類MPS1小分子阻害剤の構造活性相関を分析し,その構造と活性の関係を研究した。分子と,モデルのQ2は,それぞれ,0.86,0.779,R2=0.989,0.997であり,このモデルが良好な予測能力を持つことを示した。1H-ピロール[3,2-C]ピリジン阻害剤の設計と改良は,新しい活性のより小さな分子阻害剤の設計のための信頼できる情報を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質キナーゼ ,  *構造活性相関 ,  紡錘体 ,  モデリング ,  小分子 ,  抑制剤
準シソーラス用語： 予測能力 ,  小分子阻害剤 ,  潜在力 ,  癌治療 ,  チェックポイント ,  *構造活性相関研究 ,  *阻害剤 ,  *分子ドッキング ,  *3D-QSAR , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： MPS1 ,  inhibitor ,  3D-QSAR ,  molecular docking

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  その他の汚染原因物質  (SB05040W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 分子ドッキング ,  阻害剤 ,  構造活性相関 ,  研究