文献

J-GLOBAL ID：201702256236335464   整理番号：17A1970001

巨大蛋白質集合体の構造解明のための低温電子顕微鏡法(cryo-EM)と架橋質量分析(CX MS)の結合【Powered by NICT】

Combining cryo-electron microscopy (cryo-EM) and cross-linking mass spectrometry (CX-MS) for structural elucidation of large protein assemblies

著者 (3件)： Schmidt Carla (Interdisciplinary Research Center, HALOmem, Martin Luther University of Halle-Wittenberg, Kurt-Mothes-Strasse 3, 06120 Halle, Germany) ,  Urlaub Henning (Bioanalytical Mass Spectrometry Research Group, Max Planck Institute for Biophysical Chemistry, Am Fassberg 11, 37077 Gottingen, Germany) ,  Urlaub Henning (Bioanalytics, Department of Clinical Chemistry, University Medical Center Gottingen, Robert-Koch-Strasse 40, 37075 Gottingen, Germany)
資料名： Current Opinion in Structural Biology  (Current Opinion in Structural Biology)
巻： 46  ページ： 157-168  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1162A  ISSN： 0959-440X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： の構造の決定,への洞察を得る,分子または原子レベルで大きな蛋白質複合体の機能は,現代の構造生物学の重要な部分になっている。電子低温顕微鏡(cryo-EM)は溶液中の蛋白質の結晶化蛋白質(蛋白質複合体)または核磁気共鳴(NMR)分光法のX線(蛋白質複合体)のような他の構造技術を用いた実行可能でない高度に動的な巨大分子複合体の構造を解くことができる。cryo-EM画像におけるあまり定義される領域を解決するために,質量分析(CX MS)と組み合わせた橋架け結合を,相同性又はde novoモデリングのための距離制約としてアミノ酸残基間の近接性に関する貴重な情報を提供する。CXMS戦略はお互いに近い残基の,化学的架橋剤を,共有結合を含む三次元空間と質量分析によるこれらの関係を同定した。本論文では,CXMSの進歩と構造再構成のためのEMとの統合を要約した。は,この組合せ戦略に従うことを構造決定の重要な例の数を評価した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *凝集体 ,  複合体 ,  モデリング ,  *質量分析 ,  共有結合 ,  結晶化 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *タンパク質 ,  相同性 ,  タンパク質複合体 ,  アミノ酸残基 ,  *低温
準シソーラス用語： 残基 ,  構造生物学 ,  *低温電子顕微鏡法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  生体の顕微鏡観察法  (EA03050C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 蛋白質集合 ,  低温電子顕微鏡法 ,  CRYO-EM ,  架橋 ,  質量分析