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J-GLOBAL ID:201702256249303312   整理番号:17A1483981

キトサンベースのナノゲルはドキソルビシンのデリバリー増強のための細胞内デリバリー動力学に対する反応段階的【Powered by NICT】

Chitosan based nanogels stepwise response to intracellular delivery kinetics for enhanced delivery of doxorubicin
著者 (5件):
資料名:
巻: 104  号: PA  ページ: 157-164  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0898A  ISSN: 0141-8130  CODEN: IJBMDR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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細胞内デリバリー動力学への段階的応答への調整可能なpH/redox感度を有するキトサンベースのナノゲルを開発した。ナノゲルはイオン性ゲル化最初から構成されており,Oカルボキシメチルキトサン(CMCS)とチオール化キトサン(TCS)間の単純にし,CMCS TCSナノゲル(CTNGs)のためのジスルフィド結合を形成する酸化。ドキソルビシン負荷ナノゲル(DOX/CTNGs)は平均粒径150.5nmの生理的pH下で望ましい安定性を示し,迅速にCMCS上のカルボキシル基のプロトン化にもとづいて,pH=5.5(模倣エンド/リソソーム)で凝集した。DOX/CTNGsは酸性pHと10mMグルタチオン(模倣サイトゾル)で処理した妥協のTCS骨格を維持するであろう。構造変化と一致して,DOXの放出は酸性pHと還元電位の相乗効果によって劇的に増強した。細胞内デリバリー動力学への段階的応答をレーザ共焦点画像DOX/CTNGsはエンドサイトーシスを介して効率的な細胞インターナリゼーション,自己沈殿によりendo/lysomse脱出,サイトゾルにおけるジスルフィド結合の開裂と核の崩壊を受けたことを示すことにより証明され,増強された核デリバリーとドキソルビシンの急速な放出を達成した。DOX/CTNGsはHeLa細胞に対して遊離DOXの場合より高いか同程度の抗癌効果を発揮した。ナノゲルの簡単な構成とDOXの抗癌活性を増強する能力は癌化学療法におけるトランスレーショナル応用のための可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  コロイド化学一般  ,  物理薬剤学  ,  医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
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