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J-GLOBAL ID：201702256269859631   整理番号：17A1063406

家族性カイロミクロン血症症候群の診断アルゴリズム【Powered by NICT】

Diagnostic algorithm for familial chylomicronemia syndrome

著者 (7件)： Stroes Erik (Department of Vascular Medicine, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands) ,  Moulin Philippe (Federation d’Endocrinologie Diabetologie Maladies Metaboliques, Nutrition, Hopital Cardiovasculaire Louis Pradel, Lyon, France) ,  Parhofer Klaus G. (Medizinische Klinik II - Grosshadern, Klinikum der Universitaet Muenchen, Munich, Germany) ,  Rebours Vinciane (Pancreatology Department, INSERM UMR1149, DHU UNITY, Beaujon Hospital, Clichy, France) ,  Lohr J-Matthias (CLINTEC, Karolinska Institutet and Department of Digestive Diseases, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Averna Maurizio (Centro regionale delle malattie rare del metabolismo dell’adulto (CERMMET) Policlinico “P. Giaccone”, Palermo, Italy) ,  Averna Maurizio (Department of Biomedicine, Internal Medicine and Medical Specialties, DI.BI.MIS School of Medicine, University of Palermo, Palermo, Italy)
資料名： Atherosclerosis (Supplements) (Component)  (Atherosclerosis (Supplements) (Component))
巻： 23  ページ： 1-7  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3197A  ISSN： 1567-5688  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 家族性カイロミクロン血症症候群(FCS)は膵炎の再発エピソードとしばしば関連する重度の高トリグリセリド血症をもたらすことを稀な遺伝的疾患である。疾患の認識と正確な診断は,その希少性,徴候と症状の特異性の欠如のために挑戦的である。脂質専門家,内分泌医,胃腸科専門医,すい臓学者および一般開業医はFCSを潜在的に患者に遭遇する可能性がある。,専門家の間の協力とFCSの改善された知識は診断を改善に必須である。現在,FCSの診断のための最良の実践についてのコンセンサスは不足している。FCSの診断アルゴリズムを定義することを目的として,欧州専門家委員会が制定された。FCSのこのようなアルゴリズムであるFCS疑いの診断における開業医を誘導し,治療戦略を最適化するために重要である。学際的見解は一緒にされて,診断アルゴリズム,ここで提案したをもたらした。診断アルゴリズムは,FCSにより潜在的に影響を受け個体における徴候と臨床症状の認識における一次および二次ケア実務者を支援するための潜在的に有用なツールである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 内分泌 ,  再発 ,  患者 ,  ヨーロッパ ,  治療計画 ,  高トリグリセリド血症 ,  脂質 ,  膵臓炎 ,  遺伝 ,  *アルゴリズム
準シソーラス用語： 臨床症状 ,  開業医 ,  一般開業医 ,  特異性 ,  *診断アルゴリズム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： キロミクロン ,  家族性カイロミクロン血症症候群 ,  高リポ蛋白血症 ,  リポ蛋白質リパーゼ欠損症 ,  すい炎

分類 (2件)： 医用情報処理  (JE15030Q) ,  医療制度  (GB04020H)

タイトルに関連する用語 (4件)： 家族 ,  カイロミクロン血症 ,  症候群 ,  診断アルゴリズム