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J-GLOBAL ID：201702256451665978   整理番号：17A1483674

CRISPR-Cas9の広域スペクトル阻害剤【Powered by NICT】

A Broad-Spectrum Inhibitor of CRISPR-Cas9

著者 (23件)： Harrington Lucas B. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Doxzen Kevin W. (Biophysics Graduate Group, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Ma Enbo (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Liu Jun-Jie (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Liu Jun-Jie (Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Knott Gavin J. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Edraki Alireza (RNA Therapeutics Institute, Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA) ,  Garcia Bianca (Department of Biochemistry, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada) ,  Amrani Nadia (RNA Therapeutics Institute, Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA) ,  Chen Janice S. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Cofsky Joshua C. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Kranzusch Philip J. (Department of Microbiology and Immunobiology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Kranzusch Philip J. (Department of Cancer Immunology and Virology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115, USA) ,  Sontheimer Erik J. (RNA Therapeutics Institute, Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA) ,  Davidson Alan R. (Department of Biochemistry, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada) ,  Davidson Alan R. (Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada) ,  Maxwell Karen L. (Department of Biochemistry, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada) ,  Doudna Jennifer A. (Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Doudna Jennifer A. (Biophysics Graduate Group, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Doudna Jennifer A. (Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Doudna Jennifer A. (Howard Hughes Medical Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Doudna Jennifer A. (Innovative Genomics Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  Doudna Jennifer A. (MBIB Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA 94720, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 170  号： 6  ページ： 1224-1233.e15  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CRISPR-Cas9蛋白質は侵襲性DNAを標的とし,破壊する細菌免疫系内で機能し,ゲノム編集のためのロバストな技術として利用されてきた。小バクテリオファージがコードする抗CRISPR蛋白質(Acrs)は,Cas9を不活性化し,Cas9ベース応用のための効率的なスイッチオフを提供する。二Acrs,AcrIIC1とAcrIIC3は異なる戦略によりCas9を阻害することを示した。AcrIIC1はCas9の保存されたHNH触媒ドメインへの直接結合を通した多重発散Cas9オルソログによるDNA切断を防止する広域スペクトルCas9阻害剤である。AcrIIC1Cas9HNHドメイン複合体の結晶構造はDNA結合が触媒的に不活性な状態におけるCas9かAcrIIC1トラップを示した。対照的に,AcrIIC3は単一Cas9オルソログの活性を阻害し,Cas9二量体化を誘導する標的DNAへの結合を防止した。これら二つの直交機構はCas9標的結合と開裂の個別制御を可能にし,Cas9によるDNA切断を防ぎながらDNA結合を可能にする応用を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *スペクトル ,  触媒 ,  遺伝子 ,  複合体 ,  ロバスト性 ,  二量化 ,  細菌 ,  結晶構造 ,  バクテリオファージ ,  タンパク質 ,  不活性化 ,  DNA【核酸】
準シソーラス用語： DNA結合 ,  *阻害剤 ,  *Cas9 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CRISPR ,  抗CRISPR ,  Cas9 ,  CRISPR-Cas9 ,  遺伝子編集

分類 (4件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： CRISPR-Cas9 ,  広域 ,  スペクトル ,  阻害剤