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J-GLOBAL ID:201702256579063396   整理番号:17A1280047

まれな病因による異所性ACTH症候群の1例の報告と文献の復習【JST・京大機械翻訳】

A report of rare case of ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome wifh literature review
著者 (4件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 337-340,Inside Back Cover  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2400A  ISSN: 0253-9713  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:褐色細胞腫によるACTH依存性高コルチゾール血症患者1例の臨床及び生化学的特徴をまとめる。方法 1 本病院で治療した1例のクロム親和細胞腫による異所性ACTH症候群(EAS)の患者の診療経過を報告する;(2)国内外の文献に報告されている30例のクロム親和性細胞腫によるEASの臨床と生化学的特徴を回顧性分析する。結果:本例の男性、23歳、1年の体重は5kg増加した。多飲、多尿、多汗、手の震えなどの症状がある。詳細な検査により最終的に好発性細胞腫によるEASと診断された。結論:1)疫学;褐色細胞腫によるEASは全EASの5%~25%を占め、発病年齢は12~74歳、女性の割合は高い(F:M=7:1);2臨床的特徴;低カリウム血症と高血圧症はよく見られ、多くは片側性副腎占位であり、両側に病変がある。(3)生化学的特徴;尿カテコールアミンは増加し,大用量デキサメタゾン抑制試験(HDDST)後の血中コルチゾールは逆に上昇した。(4)病理学的特徴;免疫組織化学染色により,ACTH陽性を示した。5)術後の転帰;病変側の副腎を切除した後、ACTHは明らかに低下した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (1件):
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内分泌系の腫よう 
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