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J-GLOBAL ID:201702256695078508   整理番号:17A1756006

SDラットの胎仔海馬ニューロン細胞の分離培養と同定【JST・京大機械翻訳】

Isolation,cultivation and identification of hippocampal neurons from prenatal mice
著者 (5件):
資料名:
巻: 44  号: 10  ページ: 1-4,insert2  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3993A  ISSN: 1674-4756  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:理想的な体外海馬ニューロンの初代培養の実験方法を確立する。方法:妊娠18日のSDラットを取り、体内の胎仔の海馬を分離後、パパインで消化後に接種し、実験前にポリリジンを用い、プレートを培養し、無血清で海馬ニューロンを培養し、免疫蛍光を用いてニューロン特異性マーカーの同定を行った。MTT比色分析を用いて,異なる処置下での神経細胞の生存率を検出した。結果:海馬ニューロンの成長状態は良好で、培養24時間後にシナプスが形成され、7~12日に成熟した神経細胞ネットワークが形成され、NSE免疫蛍光によりニューロン純度が95%以上になることが同定された。パパインによって処理した細胞の生存率は,対照群に比して有意に高かった(P<0.01)。直径1mmの銃を用いた細胞は,0.5mmと200メッシュの細胞より高い生存率を示した(P<0.01)。結論:この実験方法は高純度の海馬神経細胞を得ることができ、しかも簡単で実行できる細胞培養方法である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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中枢神経系  ,  生物学的機能 

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