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J-GLOBAL ID:201702256698198034   整理番号:17A1238696

骨細胞はin vitroおよびin vivoで授乳マウスにおけるPTHrPに応答したそれらの微小環境をAcidify【Powered by NICT】

Osteocytes Acidify Their Microenvironment in Response to PTHrP In Vitro and in Lactating Mice In Vivo
著者 (8件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1761-1772  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1633A  ISSN: 0884-0431  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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骨細胞はPTH注射に応答して数分以内にカルシウムを動員するように見える;は過去において,骨細胞はPTHタイプ1受容体の活性化を介して授乳中の小腔周囲マトリックスを除去することを示した。カルシウムを動員する骨細胞により利用される機構は知られていないが,著者らは分子成分は破骨細胞により用いられるものと同様であると仮定した。IDG SW3細胞を用いて,破骨細胞における液胞ATPアーゼの必須成分,と破骨細胞骨吸収と関連した他の遺伝子,ATP6V0D2は骨芽細胞骨細胞分化を増加することを示した。さらに,PTHrPはATP6V0D2発現を増加させ,一次骨細胞によるプロトン生成,バフィロマイシン,液胞ATPアーゼ阻害剤により遮断されるを誘導する。これらのin vitroプロトン測定によって,酸性環境における骨細胞生存性の疑問を提起した。興味深いことに,骨細胞は,in vitroで骨芽細胞および線維芽細胞と比較して5低pHで生存性増強を示した。骨細胞によるin vivoでの酸性化を研究するために,低カルシウムの食餌を与えた未経産ラットおよび泌乳CD1マウスは,共焦点顕微鏡によって画像化されたpH指示薬染料,アクリジンオレンジ,およびそれらの骨細胞小腔-細管系を注入した。より低いpHはバージン動物に比較して乳汁分泌で観察された。添加では,緑色蛍光蛋白質(GFPtpz)標識コラーゲンα2(I)鎖のトパーズ変異体をもつ新規トランスジェニックマウス系統を使用した。間隙周辺マトリックスでのみGFP蛍光の予想された低減の代わりに,減少した蛍光は授乳マウスの全骨マトリックスで観察された。in vitroでGFPの消光を示す著者らの実験に基づいて,授乳マウスにおけるGFP蛍光の観察された減少した骨細胞により生成された酸性pHによるGFPのクエンチングに起因することを提案した。まとめると,これらの発見は,骨細胞がそれらの微小環境の活性酸性化によるそれらの間隙周辺/pericanalicularマトリックスからカルシウムを除去どのように新しい機構的洞察を提供し,破骨細胞のような,骨細胞は生存性に及ぼす酸の負の効果に抵抗性であることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  骨格系  ,  生物学的機能 

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