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J-GLOBAL ID：201702256738265607   整理番号：17A0351603

急性骨髄性白血病におけるFLT3遺伝子発現の臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

FLT3 Gene Expression and Its Clinical Significance in Acute Myeloid Leukemia

著者 (9件)： Tang Sishi (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Ye Yuanxin (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Zhou Yanhong (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Zhou Yi (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Zhou Juan (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Yu Jiang (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Guo Manying (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Lu Xiaojun (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University) ,  Ying Binwu (Department of Laboratory Medicine, West China Hospital, Sichuan University)
資料名： Sichuan Daxue Xuebao. Yixueban  (Sichuan Daxue Xuebao. Yixueban)
巻： 47  号： 6  ページ： 926-930  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2598A  ISSN： 1672-173X  CODEN： SDXYAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】急性骨髄性白血病(AML)患者の骨髄におけるFMS様チロシンキナーゼ3(FLT3)の発現レベルとFLT3遺伝子の内部突然変異(FLT3-ITD突然変異),臨床症状,および予後との相関を研究する。【方法】AML患者128例におけるFLT3遺伝子発現レベルを蛍光定量的PCR法により検出し,低発現群としてFLT3遺伝子発現量<35%,高発現群として35%を用いた。FLT3遺伝子の発現レベルのFLT3-ITD突然変異、臨床症状、実験室検査結果及び疾患予後を検討し、多因子ロジスティック回帰分析を用いてFLT3遺伝子の高発現の影響因子を分析し、単変量COX回帰と生存曲線を用いて生存分析を行った。結果:1例の不合格のM2患者のRNAサンプルを除去し、最終的に127例を分析し、分析を行った。AML患者におけるFLT3の発現は,0.01~180.68(平均14.65)であった。FLT3遺伝子発現レベルはWHOのAML分類においてM1が最も高く、M6が最も低いが、各亜型間には統計学的有意差がない。FLT3遺伝子の高発現群のAML患者の末梢血白血球数(WBC)は低発現群より高く(P<0.01)、高発現群は貧血及び発熱臨床症状が発生しやすく(P<0.05)、多因子ロジスティック回帰により発見した。FLT3遺伝子の高発現の可能性のある関連因子はWBC〔回帰係数(B)=1.508,オッズ比(OR)=4.518,95%信頼区間(95%CI)::~13.390,P=0.009〕及び貧血(B=2.142,OR=8.513,95%CI:3.201~22.644,P<0.001)であった。FLT3遺伝子の低発現群のCR患者の完全寛解率(CR)は81.82%(44/))であり、FLT3遺伝子の高発現群の%%(32/83/,)より高かった(P<0.05)。.生存曲線により、FLT3遺伝子の高発現群の生存時間は低発現群より低いことが分かった(P<0.05)。COX回帰分析により,FLT3遺伝子発現が高レベルの患者の死亡リスクはFLT3遺伝子発現低レベル者の3.810倍(B=1.338,相対危険度3.810,95%CI:1.820~7.947,P<0.001)であることを示した。高発現群の総生存率は%%、低発現群は70.45%であり、両群の間に統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:FLT3遺伝子の高発現はAML患者のWBC及び貧血症状と関連する可能性がある。FLT3遺伝子の高発現はAML患者の予後不良の指標である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  突然変異 ,  *骨髄 ,  チロシンキナーゼ ,  統計学 ,  定量的PCR法 ,  生存率 ,  信頼区間 ,  *急性骨髄性白血病 ,  回帰分析
準シソーラス用語： 予後不良 ,  オッズ比 ,  ロジスティック回帰分析 ,  *FLT3遺伝子 ,  *fms様チロシンキナーゼ3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： FLT3 gene expression ,  Acute myeloid leukemia ,  Prognosis

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (4件)： 急性骨髄性白血病 ,  FLT3遺伝子 ,  発現 ,  臨床的意義