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J-GLOBAL ID：201702256750375064   整理番号：17A1587305

まれな神経変性疾患における精密医学の応用【JST・京大機械翻訳】

Application of precision medicine in rare neurodegenerative diseases

著者 (3件)： Chen Yongping (四川大学華西医院神経内科, 成都,610044) ,  Cao Bei (四川大学華西医院神経内科, 成都,610044) ,  Shang Huifang (四川大学華西医院神経内科, 成都,610044)
資料名： Guoji Yaoxue Yanjiu Zazhi  (Guoji Yaoxue Yanjiu Zazhi)
巻： 44  号： 2  ページ： 145-150  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2687A  ISSN： 1674-0440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 分子生物学、分子遺伝学及び遺伝子シークエンシング技術の進歩により、人類は疾患遺伝病因の探索に対して大きな進展を得て、すでに精密医学時代に入っている。精密医学は現代の遺伝技術、分子画像技術、生物情報技術を応用し、患者の生活環境と臨床データを結合し、精密な疾患分類と診断を実現し、個性化した疾患予防と治療プランを制定する。また、精密医学は疾患の未知の病原遺伝子を発見し、疾患の遺伝子型と表現型の正確な分類を明確にし、疾患の診断と予後のバイオマーカーを同定し、潜在的な疾患修飾治療方法を開発することなどが明らかになっている。神経系の希少疾患の種類は多く、疾患の表現型は複雑で、正確な診断は非常に困難であり、精密医学の発展は特に神経希少疾患の診断と治療能力の向上に役立つ。神経希少疾患における神経変性疾患は病因不明、疾患進行性発展などの特殊性があるため、精密医学はこの分野の研究に対して巨大な促進作用があり、同時により大きな挑戦に直面している。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： バイオマーカー ,  *遺伝 ,  患者 ,  遺伝子 ,  病因 ,  遺伝子型 ,  分子生物学 ,  表現型 ,  ヒト ,  治療法
準シソーラス用語： *神経 ,  希少疾患 ,  病原遺伝子 ,  分子遺伝学 ,  *神経変性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： rare disease ,  neurodegenerative diseases ,  precision medicine

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (3件)： 神経変性疾患 ,  医学 ,  応用