文献

J-GLOBAL ID：201702256763907287   整理番号：17A0583383

酢酸銅(II)を使用した好気性酸化的N-脱アルキル化によるN-未置換1,2,3-トリアゾール類の合成

Synthesis of N-unsubstituted 1,2,3-triazoles via aerobic oxidative N-dealkylation using copper(II) acetate

著者 (3件)： Cha Hyojin (Department of Chemistry, Sogang University, 35 Baekbeomro Mapogu, Seoul 04107, South Korea) ,  Lee Kyongkyu (Department of Chemistry, Sogang University, 35 Baekbeomro Mapogu, Seoul 04107, South Korea) ,  Chi Dae Yoon (Department of Chemistry, Sogang University, 35 Baekbeomro Mapogu, Seoul 04107, South Korea)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 20  ページ： 2878-2885  発行年： 2017年05月18日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 銅触媒好気性酸化的CN結合開裂反応を開発し,4-置換-NH-1,2,3-トリアゾール類の合成を実施した。各種のβ-ケトトリアゾール誘導体は好気性酸化的CN結合開裂反応の出発原料で,9種のアリールおよび7種のアルキルアルキン類とα-アジドアセトフェノンから銅(I)触媒[3+2]付加環化反応により作製した。触媒量の酢酸銅(II)を使用した中性条件下における酸素存在下でのα-(1,2,3-トリアゾール-1-イル)アセトフェノン類の好気性酸化により,目標の化合物類を高収率で得た。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *脱アルキル ,  酸素 ,  二原子分子 ,  *銅触媒 ,  C-N結合 ,  *開裂反応 ,  環状付加 ,  アルキン ,  アリール基 ,  置換基効果 ,  化学合成 ,  反応機構
準シソーラス用語： クリック化学 ,  *トリアゾール誘導体 ,  *酸化的開裂反応 ,  分子状酸素 ,  末端アルキン

著者キーワード (5件)： Aerobic oxidative N-dealkylation ,  NH-123-triaoles ,  Oxidation using molecular oxygen ,  Copper(II) acetate ,  Click chemistry

分類 (3件)： トリアゾール  (CF07084O) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (5件)： α-アジドアセトフェノン ,  酢酸銅 ,  4-フェニル-1H-1,2,3-トリアゾール ,  4-ブチル-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-フェニル-2-(4-フェニル-1H-1,2,3-トリアゾール-1-イル)-2-[(2,2,6,6-テトラメチルピペリジノ)オキシ]エタノン

タイトルに関連する用語 (6件)： 酢酸銅 ,  好気性 ,  酸化 ,  脱アルキル化 ,  置換 ,  トリアゾール類