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J-GLOBAL ID:201702256777262911   整理番号:17A1589515

皮質基底核症候群の4例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 97  号: 17  ページ: 1343-1345  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2298A  ISSN: 0376-2491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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皮質基底核症候群(corticobasal syndrome,CBS)は1種の緩慢に進展する神経変性疾患である。臨床において、錐体外系症状、例えば筋硬直、筋緊張障害、振戦と皮質機能障害、例えば失用、異体肢現象、皮質感覚欠損、筋原性痙攣、失語を特徴とする[1]。ここで著者達は4例のCBS患者の臨床表現を分析し、CBSの臨床特徴と神経画像学的表現を更に深く理解する。一、対象と方法 1)対象 例1 患者、男性、65歳、中学校の学歴、右利き、3年にわたり、運動が遅く、言語不明晰2年のため、2015年11月に診察を受けた。患者は2012年に次第に言語表現能力が低下し、発見困難が出現し、2013年に起き上がり動作が遅くなり、自立しなく、系統的に歩けることができなくなり、歩く時には障害物になり、右側が顕著であった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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神経系の診断 
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