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J-GLOBAL ID：201702256824832376   整理番号：17A0976037

反応媒体として水を用いた不斉アルドール反応のための回収可能な有機触媒としてのイミダゾリウム標識分子上に担持された(2S,4R)-Hyp-(S)-Phe-OMeジペプチド【Powered by NICT】

(2S,4R)-Hyp-(S)-Phe-OMe dipeptide supported on imidazolium tagged molecules as recoverable organocatalysts for asymmetric aldol reactions using water as reaction medium

著者 (3件)： Obregon-Zuniga Arturo (Departamento de Quimica, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados, Av. IPN 2508, 07360 Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Juaristi Eusebio (Departamento de Quimica, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados, Av. IPN 2508, 07360 Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Juaristi Eusebio (El Colegio Nacional, Luis Gonzalez Obregon 23, Centro Historico, 06020 Ciudad de Mexico, Mexico)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 36  ページ： 5373-5380  発行年： 2017年09月07日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジペプチド(2S,4R)-Hyp-(S)-Phe-OMe-由来の四種の新規キラルなイミダゾリウム標識分子は溶媒として水を用いた不斉アルドール反応における有機触媒として調製し,評価した。ヘキサノイルリンカーを組み込んだ触媒は5mo1%まで活性であると,アルドール生成物を最大94%の収率でことが分かった,97:3~98:2drまでまでEr。キラルイミダゾリウム触媒は不斉アルドール反応の立体選択性の損失なしに6回まで再利用できた。これとは対照的に,アセチルリンカーを含む有機触媒はプロトン性溶媒中で非常に不安定であることが証明され,その理由は回収して再使用することができなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ジペプチド ,  *アルドール反応 ,  *触媒反応 ,  窒素複素環化合物 ,  媒質 ,  リサイクル ,  脂環式ケトン
準シソーラス用語： *イミダゾリウム類 ,  *水溶媒 ,  *不斉有機触媒反応

著者キーワード (5件)： Dipeptide ,  イミダゾリウム標識触媒 ,  不斉有機触媒反応 ,  アルドール反応 ,  回収可能な有機触媒

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  イミダゾール  (CF07083X)

物質索引 (5件)： 4-ニトロベンズアルデヒド ,  p-ニトロ安息香酸 ,  シクロヘキサノン ,  1-[6-オキソ-6-[[5β-[[(S)-α-(メトキシカルボニル)フェネチル]カルバモイル]ピロリジン-3α-イル]オキシ]ヘキシル]-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム ,  (S)-2α-[(R)-α-ヒドロキシ-4-ニトロベンジル]シクロヘキサノン

タイトルに関連する用語 (8件)： 反応媒体 ,  水 ,  不斉アルドール反応 ,  有機触媒 ,  イミダゾリウム ,  担持 ,  HYP ,  ジペプチド