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J-GLOBAL ID:201702256869613975   整理番号:17A0665015

ウラニル有機配位錯体への超分子有機フレームワークの変換:ウランの高効率捕獲のための新しい「マトリックス」戦略【Powered by NICT】

Conversion of supramolecular organic framework to uranyl-organic coordination complex: a new “matrix-free” strategy for highly efficient capture of uranium
著者 (9件):
資料名:
巻:号: 15  ページ: 8985-8993  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ここで革新的な「マトリックス」戦略は,作製したままの水素結合超分子有機フレームワーク(HSOF)の二種類の機能性構築ブロックのウラニル誘導分解と再構築による高度に効率的なウラン捕獲,水素結合により自己集合したNドナーを含むメラミンとOドナーを含むトリメシン酸から構成されているが提案されている。バッチ実験の結果は,HSOFはUO_2~2+に対して優れた抽出容量(q_m=444mg g~( 1)),130ppmで1.3×10~7mL g~( 1)のかなり大きなK値で試験したU(VI)濃度(20 130 ppm)の範囲で>99%の除去効率,および非常に速い抽出速度(<10分)を有することを示した。特に,HSOFのウラン選択性(S_U=q_e U/q_e tol)は11競合カチオンとウラン含有溶液中で試験したpH範囲で80%以上,明確に留まる,pH2.5で309mg/g~( 1)の大きな能力と99%これまで報告されていないに達した。抽出後のウラニル-有機配位錯体(UOCC)のナノシートにHSOFナノワイヤの明確な形態変化は,ウラニルイオンの存在下でのみ観察されたことは注目に値する。さらに,実験的キャラクタリゼーションとDFT研究によれば,ウランの効率的な捕捉のための可能な機構を提案した:ウラニル,TMAとMA間の強い配位相互作用は抽出プロセスにおけるHSOFにおける二種の構築ブロックを連結する本来弱い水素結合相互作用を置き換えることができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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分子化合物 

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