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J-GLOBAL ID：201702256878729815   整理番号：17A1970883

シアリル-Tnは生存低下に直面した筋層浸潤性膀胱癌基底および管腔サブタイプを同定する,循環腫瘍細胞と転移による表現されている【Powered by NICT】

Sialyl-Tn identifies muscle-invasive bladder cancer basal and luminal subtypes facing decreased survival, being expressed by circulating tumor cells and metastases

著者 (47件)： Lima Luis (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Lima Luis (Institute for Research and Innovation in Health, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Lima Luis (Glycobiology in Cancer, Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP), Porto, Portugal) ,  Lima Luis (Porto Comprehensive Cancer Center (P.ccc), Porto, Portugal) ,  Neves Manuel (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Neves Manuel (Abel Salazar Institute of Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Oliveira Marta I. (International Iberian Nanotechnology Laboratory, Braga, Portugal) ,  Dieguez Lorena (International Iberian Nanotechnology Laboratory, Braga, Portugal) ,  Freitas Rui (Department of Urology, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Azevedo Rita (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Azevedo Rita (Abel Salazar Institute of Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Gaiteiro Cristiana (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Gaiteiro Cristiana (Abel Salazar Institute of Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Soares Janine (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Ferreira Dylan (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Peixoto Andreia (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Peixoto Andreia (Abel Salazar Institute of Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Peixoto Andreia (New Therapies Group, INEB-Institute for Biomedical Engineering, Porto, Portugal) ,  Peixoto Andreia (Institute for Research and Innovation in Health, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Fernandes Elisabete (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Fernandes Elisabete (Abel Salazar Institute of Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Fernandes Elisabete (Institute for Research and Innovation in Health, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Fernandes Elisabete (Biomaterials for Multistage Drug and Cell Delivery, INEB-Institute for Biomedical Engineering, Porto, Portugal) ,  Montezuma Diana (Department of Pathology, Portuguese Institute of Oncology of Porto, Porto, Portugal) ,  Tavares Ana (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Tavares Ana (Department of Pathology, Portuguese Institute of Oncology of Porto, Porto, Portugal) ,  Ribeiro Ricardo (Institute for Research and Innovation in Health, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Ribeiro Ricardo (Tumour and Microenvironment Interactions, INEB-Institute for Biomedical Engineering, Porto, Portugal) ,  Ribeiro Ricardo (Laboratory of Genetics, Faculty of Medicine, University of Lisbon, Lisbon, Portugal) ,  Ribeiro Ricardo (Department of Clinical Pathology, Centro Hospitalar e Universitario de Coimbra, Coimbra, Portugal) ,  Ribeiro Ricardo (Molecular Oncology Group, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Castro Ana (Department of Medical Oncology, Porto Hospital Centre, Hospital of Santo Antonio, Porto, Portugal) ,  Oliveira Manuel (Department of Urology, Porto Hospital Centre, Hospital of Santo Antonio, Porto, Portugal) ,  Fraga Avelino (Department of Urology, Porto Hospital Centre, Hospital of Santo Antonio, Porto, Portugal) ,  Reis Celso A. (Abel Salazar Institute of Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Reis Celso A. (Institute for Research and Innovation in Health, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Reis Celso A. (Glycobiology in Cancer, Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP), Porto, Portugal) ,  Reis Celso A. (Department of Pathology and Oncology, Faculty of Medicine, Porto University, Porto, Portugal) ,  Santos Lucio Lara (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Santos Lucio Lara (Health School of University Fernando Pessoa, Porto, Portugal) ,  Santos Lucio Lara (Department of Surgical Oncology, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Ferreira Jose Alexandre (Experimental Pathology and Therapeutics Group, Research Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal) ,  Ferreira Jose Alexandre (Abel Salazar Institute of Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Ferreira Jose Alexandre (International Iberian Nanotechnology Laboratory, Braga, Portugal) ,  Ferreira Jose Alexandre (Institute for Research and Innovation in Health, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Ferreira Jose Alexandre (Glycobiology in Cancer, Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP), Porto, Portugal) ,  Ferreira Jose Alexandre (Porto Comprehensive Cancer Center (P.ccc), Porto, Portugal)
資料名： Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations  (Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations)
巻： 35  号： 12  ページ： 675.e1-675.e8  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3220A  ISSN： 1078-1439  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シアリル-Tn(STn),膜糖蛋白質中に存在する癌関連糖鎖抗原の可能性を評価するために,ケラチン(KRT14-1,-5および-20)発現に基づく進行期ぼうこう腫瘍の層別化と予後判定のための最近の分子モデルを改善した。さらに,循環腫瘍細胞(CTC)の評価に基づくSTnと疾患播種と転移,患者管理を改善するための重要な問題であることを決定した。80筋層浸潤性原発性ぼうこう腫瘍と関連する転移の遡及的シリーズは,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応と免疫組織化学によってKRT14と5と20で,STnをスクリーニングした。末梢血は患者のサブセットで採取した,CTCはサイズに基づくマイクロ流体チップによって単離され,KRTsとSTnをスクリーニングした。基底細胞様病変は内腔腫瘍と比較して悪い癌特異的と無病生存率を示した。STn抗原介在物は各サブグループの最悪生存(管腔P=0.047;基底細胞様腫瘍のP=0.027)患者を識別した。CTCと遠隔転移におけるSTn発現も実証した。攻撃性と膀胱癌管理のためのKRTベースモデルとSTnの会合の可能性を強化し,患者個別精密医療に向けた予測的分子モデルにおけるその包接を支持した。さらに,CTCと転移は基底表現型を示し,STn抗原を発現し,疾患播種とのリンクを強調することを初めて記述した。将来の研究は,液体生検との関連でこれらの観察の生物学的および臨床的意義を決定することに焦点を当てるべきである。STnの膜性質のため,高度に特異的な標的化治療も考えられるであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫組織化学 ,  予測 ,  末梢血 ,  ターゲティング ,  表現型 ,  基底細胞 ,  患者管理 ,  分子モデル ,  生検 ,  リアルタイムPCR法 ,  膜糖タンパク質 ,  *腫瘍 ,  患者
準シソーラス用語： *筋層浸潤 ,  *循環腫瘍細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 膀胱癌サブタイプ ,  シアリル-Tn ,  予測プロファイル ,  グリコシル化 ,  循環腫瘍細胞

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物物理的研究法  (EA03020V)

タイトルに関連する用語 (8件)： 生存 ,  筋層浸潤性膀胱癌 ,  基底 ,  管 ,  サブタイプ ,  同定 ,  循環腫瘍細胞 ,  表現