文献

J-GLOBAL ID：201702257194914720   整理番号：17A1443562

miR 15ファミリーはプレB細胞の増殖から分化への移行を強化する【Powered by NICT】

The miR-15 family reinforces the transition from proliferation to differentiation in pre-B cells

著者 (9件)： Lindner Silke E (Division of Developmental Immunology, Biocenter, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria) ,  Lohmueller Michael (Division of Developmental Immunology, Biocenter, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria) ,  Kotkamp Bianka (Centre for Biological Signalling Studies (BIOSS), Albert-Ludwigs-University Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Schuler Fabian (Division of Developmental Immunology, Biocenter, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria) ,  Knust Zeynep (Centre for Biological Signalling Studies (BIOSS), Albert-Ludwigs-University Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Villunger Andreas (Division of Developmental Immunology, Biocenter, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria) ,  Villunger Andreas (Tyrolean Cancer Research Institute (TKFI), Innsbruck, Austria) ,  Herzog Sebastian (Division of Developmental Immunology, Biocenter, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria) ,  Herzog Sebastian (Centre for Biological Signalling Studies (BIOSS), Albert-Ludwigs-University Freiburg, Freiburg, Germany)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 18  号： 9  ページ： 1604-1617  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前駆体Bリンパ球はプレB細胞受容体(プレB CR)の発現を拡張するが,免疫グロブリン軽鎖遺伝子組換えが開始される休止状態への遷移。二相配列はIL-7受容体(IL 7R)とプレB CRシグナル伝達により調整したが,マイクロRNAこれら事象微調整についてはほとんど知られていない。ここでは,miR-15ファミリー機能を欠くプレB細胞は異常な発現標的遺伝子サイクリンE1とD3の増殖延長を示すことが分かった。結果として,それらはそれらの分化を伴う通常転写再プログラミングを誘発し,プレB細胞段階での発生阻害をもたらすことに失敗する。興味深いことに,著者らのデータは,miR-15ファミリーはIL-7RとプレB CRシグナル伝達により抑制されることを示し,それは発生中のB細胞の調節回路に集積した活発であることが示唆された。これらの知見は,分化にプレB細胞増殖からスイッチを促進するのに必要な新規因子としてmiR-15ファミリーを同定した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： スイッチ ,  受容体 ,  前駆体 ,  制御回路 ,  *インターロイキン7
準シソーラス用語： リプログラミング ,  サイクリンE1 ,  標的遺伝子 ,  微調整 ,  マイクロRNA ,  遺伝子組換 ,  免疫グロブリン軽鎖 ,  プレB細胞受容体 ,  *プレB細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Bリンパ球 ,  リンパ球産生 ,  マイクロRNA ,  miR 15

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： MIR ,  ファミリー ,  プレB細胞 ,  増殖 ,  分化 ,  移行 ,  強化